

BBTDT-XF-TPA近红外二区荧光染料
货号:104334 编号:XFNIR06
CAS号:2810130-33-5 规格:紫外吸收峰:~715nm 荧光峰:~1075nm
包装:20mg 保质期:365天
保存条件:4度冷藏避光密封保存

产品名称
中文名称:BBTDT-XF-TPA近红外二区荧光染料
英文名称:BBTDT-XF-TPA NIR-II dyes
产品概述
光学成像如荧光成像和光声成像等,具有高分辨率、高灵敏度和操作简单等优势,在生物医学和生命科学领域得到了广泛的应用。相较于传统的荧光成像技术(紫外可见光成像和近红外一区(NIR-I, 600-900nm),近红外二区(NIR-II, 1000-1700nm)荧光成像由于光子在生物组织的自吸收、散射和自发荧光较低,使其具有穿透深度深和信噪比(SBR)高的优点。 与无机NIR-II荧光材料相比,NIR-II有机小分子荧光材料在生物相容性、结构及发射波长可调性方面展现出更为优异的特点。目前常见的D-A结构小分子NIR-II荧光造影剂是基于BBT受体合成的。但BBT受体的合成步数较多,在柱层析分离过程中易分解。因此选用4,9-双(5-溴噻吩-2-基)-6,7-双(4-(己氧基)苯基)-[1,2,5]噻二唑并[3,4-G]喹喔啉TTQ为电子受体,合成了一系列NIR-II荧光分子。
技术参数
外观:灰黑色粉末
紫外吸收峰 :~715nm
荧光峰 :~1075nm
产品特点
生物相容性好:细胞毒性低、可以安全用于动物体内荧光成像。
组织穿透深度深:NIR-II 荧光染料的发射波长较长,能够穿透更深的生物组织,实现体内深层组织的成像。
高成像分辨率:可以提供更高的空间分辨率,有助于更清晰地观察生物结构和过程。
低背景干扰:在该波段,生物组织自身的荧光和散射光较弱,提高了成像的信噪比。
应用
生物成像:NIR-II荧光染料可以用于深层组织成像,如肿瘤检测、血管成像、神经成像等。由于其在近红外二区的发射波长较长,能够穿透更深的生物组织,减少组织散射和自荧光干扰,从而提供更清晰的图像。
肿瘤诊断:可以特异性地标记肿瘤细胞或肿瘤组织,帮助医生进行肿瘤的早期诊断和手术导航。
药物研发:用于药物筛选和药效评估。通过标记药物或生物分子,可以实时监测药物在体内的分布和代谢情况,评估药物的疗效和毒性。
生物分析:可用于生物分子的检测和分析,如蛋白质、核酸等。
其他信息
如您想了解更多产品详情,可拨打电话025-68256996,您也可以发送邮件到sale@xfnano.com咨询


NIR-II荧光染料,让医学成像更精准!
NIR-II荧光染料是指荧光发射位于近红外二区( 1000-1700 nm)的染料。经过多年发展,多种类型的NIR-II荧光染料被成功开发,包括碳纳米管、稀土纳米颗粒、量子点、共轭聚合物和有机小分子等类别。其中共轭聚合物(花菁结构)和有机小分子(D-A-D结构类)NIR-II染料的制备及性能研究已经成为研究热点,尤其在肿瘤成像及荧光手术导航方面取了不错的进展。
类型
花菁素染料。花菁素染料荧光发射峰在近红外一区(700-1000nm),但是发射边可延伸到NIR-II,可用作NIR-II荧光染料。其中最具代表的分子染料是获得FDA批准临床应用的吲哚菁绿ICG,该分子的荧光发射峰在800nm左右,发射边可延伸至NIR-II。
D-A-D类染料。此类型荧光团能隙水平处于可调的NIR-I/II区域,并且其性质能够通过改变给体与受体的结构进行调节。为了进一步降低能带隙,研究人员设计了具有增加电子离域作用的D-A-D结构以制备新型NIR-II荧光分子。
成像应用
北京航空航天大学田捷教授组研制出一种具有高探测灵敏度和高分辨率的可见光和NIR-I/II多光谱成像仪,并首次应用于临床术中肝癌成像和图像引导手术切除。与目前的术前影像学检查(超声,MRI,CT)和术中影像学技术(超声)相比,该研究表明手术中基于ICG的NIR-I/II荧光成像可以检测到没有明显影像学特征的肿瘤病变组织。剖腹手术后,术中NIR-I/II荧光成像能够更为精准的进行患者肿瘤分期并优化治疗方案。
武汉大学肖玉玲等人设计合成了一种基于D-A-D结构的NIR-II小分子染料,通过聚乙二醇改性使得制备的荧光纳米探针具有良好的水分散性和生物相容性。该纳米探针能够被动地富集在肿瘤区域并精确描绘出肿瘤的边界,实现肿瘤的靶向成像和荧光引导的手术切除。
唐本忠课题组设计了一种具有平衡吸收和发射的二合一Janus NIR-II AIE染料,用于图像引导的精密手术。通过在小鼠腹腔内接种大量大小不等的肿瘤模块,建立了小鼠腹腔癌模型。在没有近红外荧光成像的指导下,手术实验中很难精准完全切除肿瘤组织,而在NIR-II荧光成像引导下进行第二轮手术切除,在荧光信号的指导下,微小的肿瘤结节被完全地切除。
尽管目前NIR-II荧光成像等方面取得了一些进展,但在临床中的应用非常有限,仍需更多的努力来解决以下问题,如提高NIR-II纳米探针的特异性、组织穿透性和生物安全性,实现其在癌灶的高效聚集;实现NIR-II纳米探针对于微小转移灶的高灵敏实时示踪等,让我们期待NIR-II荧光探针尽早在临床中得到应用!

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