硅包磁纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene少层分散液(送滤纸)
定制加热组件
氧化铜分散液
石墨烯水凝胶(水热法)
TiTaAlC MAX相陶瓷材料
多孔二氧化钛（介孔）
锂插层钼钨硫MoWS2纳米片粉末
UIO-66
国产高品质富勒烯C60
TiNbAlC MAX相陶瓷材料
羧基中空介孔二氧化硅（球状）
Carbon Solutions 高纯单壁碳纳米管
Carbon Solutions 单壁碳纳米管
二氧化钒纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene少层分散液
氧化铜纳米片
纳米钯颗粒
花状钨酸铋（Bi2WO6）
紫磷烯分散液
介孔碳球200 nm
二氧化铈CeO2纳米颗粒（溶液）
普鲁士蓝纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene薄层分散液(送滤纸)
中空介孔二氧化硅（球状）
多级孔二氧化硅微球
氨基中空介孔二氧化硅（球状）
石墨烯水凝胶（还原法）
磷掺杂石墨烯海绵（泡沫、气凝胶）
MgAl-LDH二维层状双金属氢氧化物
氧化镍纳米颗粒
二氧化铈CeO2纳米颗粒（粉末）
纳米生物委托开发服务
黑磷-砷晶体
蓝光硅量子点分散液
羧基化聚苯乙烯微球
柠檬酸钠修饰纳米钯颗粒
磁性氧化石墨烯粉末
紫磷晶体
紫磷晶体粉末
链霉亲和素磁珠
二氧化钛纳米颗粒
烷基化碳量子点
PEI修饰金纳米颗粒
羧基化磁珠
氨基化磁珠
金刚石纳米片分散液（~40nm）
金刚石纳米片分散液（~70nm）
单壁碳纳米管透明导电薄膜
C3N量子点
氨基修饰绿色荧光聚苯乙烯微球
羧基修饰绿色荧光聚苯乙烯微球
单分散四氧化三铁微球
绿光硅量子点分散液
MIL-101(Cr)
薄层石墨烯分散液
ACS Material石墨烯纳米银线复合导电膜
中空碳球(软模板法)
2D 氧化碲镍Ni3TeO6晶体
ZnNiAl-LDH二维层状三金属氢氧化物
纳米铂颗粒
ACS Material 三维石墨烯泡沫 2cmx2cm
碳化铌(Nb2CTx )MXene少层分散液(NMP)
ZIF-8（水热法）
高比表面积SBA-15
氧化铜纳米颗粒
钛碳化铝(Ti3AlC2) MAX相陶瓷材料(400目)
铌碳化铝(Nb2AlC) MAX相陶瓷材料
实心二氧化硅纳米颗粒
氧化石墨炔粉末
UIO-66
纳米多孔碳粉 (NCP)
氨基实心二氧化硅纳米颗粒
钒碳化铝(V4AlC3)MAX相陶瓷材料
羧基实心二氧化硅纳米颗粒
硼掺杂石墨烯海绵（泡沫、气凝胶）
碳化铌(Nb4C3Tx) MXene多层纳米片
铌碳化铝(Nb4AlC3) MAX相陶瓷材料
钽碳化铝(Ta4AlC3)MAX相陶瓷材料
碳纳米管- PET母粒
碳纳米管- PA6母粒
聚苯胺吸附剂
高浓度氧化石墨烯分散液(1-6层)
中空碳球(硬模板法)
金纳米花
实心介孔二氧化硅纳米颗粒
二氧化锰纳米片分散液
二氧化锰纳米颗粒
二氧化铈纳米棒
ZnAl-LDH二维层状双金属氢氧化物
NiAl-LDH二维层状双金属氢氧化物
银纳米线 直径100-200 nm
碳化钒(V4C3Tx) MXene多层纳米片
单分散聚苯乙烯微球
单分散聚苯乙烯红色荧光微球
单分散聚苯乙烯绿色荧光微球
巯基修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(高温热解法)
链霉亲和素修饰的金颗粒
四氧化三铁纳米颗粒
绿色荧光单分散聚苯乙烯微球
蓝光硅量子点粉末
硅纳米粉
二氧化钛纳米颗粒（PVP修饰）
星状钒酸铋（BiVO4）
微孔活性炭(生物质活性炭)
碳化钽(Ta4C3Tx) MXene多层纳米片
PFC-1
银纳米线 直径100-150 nm
碳纳米管- ABS母粒
四氧化三钴纳米颗粒
介孔碳球
多孔石墨烯
球状氧化锌
氧化镍纳米颗粒分散液
链霉亲和素修饰的四氧化三铁颗粒
碳纳米花
氮化硅纳米颗粒
花状氧化铜微球
MIL-101(Fe)
ZIF-67（共沉淀法）
氨基修饰红色荧光聚苯乙烯微球
Nanointegris多壁碳纳米管粉末
钒碳化铝(V2AlC)MAX相陶瓷材料
2-溴螺环氧杂蒽
PEG化球形金纳米颗粒 30nm
PEG化球形金纳米颗粒 50nm
Ti3C2Tx MXene量子点
超薄二硫化钼纳米片分散液（2H相）
疏水ZIF-8
氮掺杂介孔碳
Nanointegris多壁碳纳米管粉末
钛氮化铝(Ti4AlN3)MAX相陶瓷材料
ACS Material Nano H-ZSM-5
硅包磁纳米颗粒
实心介孔二氧化硅纳米颗粒
SFX-2,7-DDPA
钛氮化铝(Ti2AlN)MAX相陶瓷材料
六角硫化铜纳米片
核酸提取硅羟基磁珠
氨基化聚苯乙烯微球
实心二氧化硅纳米颗粒（粉末）
绿光硅量子点粉末
小粒径石墨烯复合粉
TiVAlC MAX相陶瓷材料
甲基修饰绿色荧光聚苯乙烯微球
中空介孔二氧化硅溶液（球状）
氨基中空介孔二氧化硅溶液（球状）
羧基中空介孔二氧化硅溶液（球状）
VNbAlC MAX相陶瓷材料
Ti2VAlC2 MAX相陶瓷材料
Ti2TaAlC2 MAX相陶瓷材料
Mo2TiAlC2 MAX相陶瓷材料
Mo2Ti2AlC3 MAX相陶瓷材料
纳米钛酸钡（四方相）
Nanocor无机蒙脱土（钠基）
Nanocor有机蒙脱土
PEG修饰银纳米颗粒
Py-Azo-COF
中空普鲁士蓝纳米颗粒
纳米氧化钨(WO3)
Py-PB-COF
羧基修饰树枝状大孔径介孔二氧化硅
氨基修饰树枝状大孔径介孔二氧化硅
Avantama FAPb(BrxI1-x)3钙钛矿量子点
Avantama FAPbBr3钙钛矿量子点
高品质纳米银颗粒（纳米银胶体）
高浓度紫磷烯分散液
氨基化介孔二氧化硅
三氮掺杂石墨炔
氧化亚铜纳米颗粒
羧基实心二氧化硅纳米颗粒（粉末）
埃洛石纳米管
碳氮化钛铝（Ti3AlCN ）MAX相陶瓷材料
树枝状大孔径介孔二氧化硅
碳化硅纳米晶须
Avantama CsPb(BrxI1-x)3钙钛矿量子点
碳化铁Fe3C
碳分子筛
氨基化中空普鲁士蓝纳米颗粒
近红外一区AIE荧光纳米颗粒
薄层氮化硼纳米片
金纳米线
钛锆钒铌钽五元高熵MAX相陶瓷材料
碳化钨纳米颗粒
钛铌钽三元中熵MAX相陶瓷材料
AIE蓝色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
近红外二区AIE荧光纳米颗粒
近红外二区AIE羧基修饰荧光纳米颗粒
AIE绿色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
AIE红色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
荧光二氧化硅纳米颗粒
钛酸钠纳米带
氮掺杂介孔碳球（130-170 nm）
氮掺杂介孔碳球（200-400 nm）
金纳米颗粒（CTAB修饰）
羧基化葡聚糖修饰的四氧化三铁纳米颗粒
氟掺杂二氧化锡纳米颗粒
NiFe-LDO双金属复合氧化物
多聚赖氨酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒
碳化铝钒(V2AlC)MAX相陶瓷材料
碳化硅钛(Ti3SiC2)MAX相陶瓷材料
链霉亲和素修饰的金纳米棒
超小粒径二氧化锰纳米颗粒
氮掺杂介孔碳球（50-90 nm）
碳化硅纳米粉
Avantama CsPbBr3钙钛矿量子点
羧基化中空普鲁士蓝纳米颗粒
氮化镓纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene 多层纳米片
大片径二硫化钼分散液（1T相）
硫化铜纳米颗粒
CdSe/ZnS核壳结构量子点定制
钛钒铬钼四元高熵MAX相陶瓷材料
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene纳米片
羧甲基葡聚糖修饰四氧化三铁纳米颗粒
中空介孔二氧化锰纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene薄层分散液
导电MOF Ni3(HITP)2
硅包磁纳米颗粒
中空介孔二氧化铈纳米颗粒
氨基化普鲁士蓝纳米颗粒
氨基实心二氧化硅纳米颗粒（粉末）
钛钒铌钼四元高熵MAX相陶瓷材料
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒（80-120 nm）
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒（140-180 nm）
钛锆铌钽四元中熵MAX相陶瓷材料
硅掺杂碳量子点
ACS Material 单层氮化硼薄膜（HBN）Si/SiO2基
PEG化超小四氧化三铁纳米颗粒（高温热解法）
Cs2ZrxSnyCl6:Te钙钛矿微晶
硅包磁纳米颗粒（粉末）
Graphenea石墨烯场效应晶体管芯片S31
小粒径金纳米三角片
科琴黑
钛钒铌钽钼五元高熵MAX相陶瓷材料
碳化钛Ti3C2Tx MXene单层分散液(送滤纸)
开口空心树脂球
单氮掺杂石墨炔
中空介孔二氧化硅
碳化铝钛(Ti2AlC)MAX相陶瓷材料
硅包磁纳米分散液
近红外一区AIE羧基修饰荧光纳米颗粒
羧化壳聚糖
Graphene Supermarket PET基石墨烯薄膜
Graphene Supermarket玻璃基石墨烯薄膜
石墨氮化碳上合成四价氧化铂
钼钇铝硼(Mo4/3Y2/3AlB2)MAB相陶瓷材料
铬铝硼(Cr2AlB2)MAB相陶瓷材料（212型）
钼铝硼(MoAlB)MAB相陶瓷材料（111型）
铁铝硼(Fe2AlB2)MAB相陶瓷材料（212型）
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene少层分散液(送滤纸)
超小粒径磁性四氧化三铁纳米颗粒
IRMOF-1 MOF-5(水热法)
ZIF-8(共沉淀法，40~60nm)
高比表面积ZIF-8(机械化学法)
HQ 碲化锆晶体
MOF-74(Zn)
ZIF-8(共沉淀法，75~100nm)
四氧化三铁纳米棒
二氧化硅包银纳米粒子
羟基化石墨烯粉末
介孔硅包金纳米颗粒
羟基化石墨烯分散液
磺化还原氧化石墨烯粉末
单氮掺杂石墨炔分散液
树脂分散剂
氧化铈纳米棒
近红外一区AIE荧光纳米颗粒
近红外一区AIE羧基修饰荧光纳米颗粒
晶须碳纳米管
高纯晶须碳纳米管
MOFs复合钛合金
APTES修饰的四氧化三铁纳米颗粒
Mn2AlB2锰铝硼MAB相陶瓷材料
Mo4VAlC4 MAX相陶瓷材料（514型）
中空介孔硫化铜纳米颗粒分散液
谷胱甘肽还原金纳米簇
TTQ-F-PBA近红外二区荧光染料
TTQ-F-COOH近红外二区荧光染料
介孔二氧化硅（球状）
BBTDT-XF-TPA近红外二区荧光染料
中空介孔四氧化三铁纳米颗粒
氧化石墨炔分散液
硅氧烷偶联剂包覆的二氧化钛(金红石型)(羧基末端)偶联链霉亲和素
ROS响应型脂质体负载益生菌（唾液链球菌K12）
ZIF-8+ SI(Sitagliptin，西格列汀)
mesoMOF（15 nm）
C-纳米纤维包覆的磁性纳米粒子
新型缓释涂层的制备及检测
聚多巴胺包覆CuMOF负载抗菌肽复合钛合金
AIE黄色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
透明质酸修饰钒酸铋量子点修饰在黑磷纳米片
四氧化三锰粉末
定制热解石墨粉分散液
PEG包覆的CoFe2O4@BaTiO3核壳结构纳米颗粒
MOF-808(微波法)
Uio-66（八面体形貌，150-200nm）
Ti3CN MXene少层分散液
纳米氧化镁及环氧树脂复合材料
Ti3C2Tx MXene量子点分散液
Fe3O4@ZIF8
磁性壳聚糖复合材料
金纳米双锥
MnFe2O4/rGO 复合材料
双发射碳量子点
Ce-UIO-66
ZnO@Mg-MOF
VS2纳米片催化剂
牛血清白蛋白还原金纳米簇
介孔二氧化硅负载Defactinib包被血小板膜后连接抗体
实心介孔二氧化硅负载旋复花内酯
具有聚集诱导发光性质的碳点
氮掺杂碳钴单原子催化剂
氮掺杂碳铁单原子催化剂
氮掺杂碳铁钴双原子催化剂
Py-Py-COF
Py-DHBD-COF
Mn,Fe,Cu,Co,Zn掺杂的普鲁士蓝
MnFe-LDH二维层状双金属氢氧化物
CoFe-LDH二维层状双金属氢氧化物
纳米羟基磷灰石负载菊苣酸
纳米二氧化钛（金红石型）
PEG氨基末端的氧化石墨烯偶联cy5.5-NHS
羧基化脂质体纳米粒子
Mg-MOF包裹上转换材料NaYF4:Yb, Tm
高导电单壁碳纳米管
NaErF4@NaGdF4粒子相关定制
Py-urea-COF（吸水COF）
硫掺杂多壁碳纳米管
二氧化铈纳米立方体
碳纳米笼
CeO2@zif8
Fe3O4@C核壳结构纳米棒
MoSe2纳米颗粒
氨基化碳纳米管
铁酸钴纳米颗粒
壳聚糖纳米粒子载鼠IgG
氮掺杂蓝光碳量子点
负载Gd-DOTA脂质体偶联多肽
氨基修饰铜掺杂普鲁士蓝
载药靶向磁性酸敏感胶束
荧光聚多巴胺纳米颗粒
氨基化石墨烯(APTMS修饰)
氨基化氧化石墨烯粉末(DETA修饰)
硼掺杂还原氧化石墨烯粉末
BV-MOF-siRNA
MOF包裹黑磷量子点
MOF-545 PCN-222(H)
碳布基底材料
微晶石墨纤维纸
碳布/硬碳复合材料
石墨烯泡沫
聚乙烯亚胺脱氧胆酸
层状氮掺杂碳粉末
LDH负载纳米颗粒
壳聚糖/硫酸软骨素胶束
抗坏血酸碳量子点
磁性介孔二氧化硅纳米颗粒
MgCoAl-LDH纳米粒子
银纳米线 直径40nm(旋涂、喷涂用)
银纳米线 直径50nm(旋涂、喷涂用)
银纳米线 直径90nm(旋涂、喷涂用)
银纳米线 直径120nm(旋涂、喷涂用)
硒掺杂碳量子点
软碳纤维布
硬碳纸
二维多孔碳纳米片
石墨烯/多孔碳复合粉末
多孔自支撑硬碳纸
CsPbBr3钙钛矿量子点溶液
富钠普鲁士蓝
富钠普鲁士蓝分散液
花状二硫化钼（2H）
S掺杂的Co3O4纳米片/还原的氧化石墨烯
PVP修饰普鲁士蓝纳米颗粒
花状二硫化钼（2H）分散液
CsPbCl3钙钛矿量子点溶液
CsPbI3钙钛矿量子点溶液
Ti3CN MXene多层纳米片
羧基修饰红色荧光聚苯乙烯微球
δ相花状二氧化锰分散液
二硫化钼（2H）量子点溶液
氮掺杂碳镍单原子催化剂
氮掺杂碳铜单原子催化剂
氮掺杂碳铁镍双原子催化剂
氮掺杂碳钴镍双原子催化剂
高品98%纯纳米级还原单层氧化石墨烯
C60-EDA-FITC
蓝色荧光单分散聚苯乙烯微球
二氧化铈纳米颗粒
硒纳米颗粒
(BiSb)2Te3热电材料
SnSe热电材料
PbTe热电材料
CdSb热电材料
Staudenmaier法氧化石墨粉末
氧化铈纳米棒
介孔聚多巴胺纳米颗粒
红色荧光二氧化硅纳米颗粒
NiCo-LDH中空多面体双金属氢氧化物
介孔二氧化铈纳米颗粒
Bz-rA亚磷酰胺单体
Ac-rC亚磷酰胺单体
rU亚磷酰胺单体
ibu-rG 亚磷酰胺单体
2'-OMe-Bz-A亚磷酰胺单体
2'-OMe-ibu-G亚磷酰胺单体
2'-OMe-Ac-C亚磷酰胺单体
2'-OMe-U 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-N2-ibu-G 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-N6-Bz-A 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-5-Me-U 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-N4-Bz-5-Me-C 亚磷酰胺单体
链霉亲和素修饰红色荧光聚苯乙烯微球
CoFe类普鲁士蓝纳米笼
PH探针碳量子点
PH探针碳量子点分散液
疏水性碳量子点粉末
CTAB修饰金纳米棒（乙醇溶剂）
疏水性碳量子点分散液
链霉亲和素修饰的银颗粒
生物素修饰磁珠
介孔聚多巴胺纳米颗粒（粉末）
无孔聚多巴胺纳米颗粒（粉末）
硅油分散剂
ZSM-5
Py-3P-COF
Py-DA-COF
BFBAEPY-COF自聚配体
Py-TAPD-COF
纳米酶
中空介孔碳球
纳米铂颗粒（羧基末端）
中空介孔硫化铜纳米颗粒
水溶性红光碳量子点粉末
水溶性红光碳量子点分散液
二氧化铈包金纳米颗粒
硫辛酸修饰的荧光银纳米簇
HQ 3R相二硫化钼晶体
羧基化还原氧化石墨烯粉末
羧基化还原氧化石墨烯分散液
氮掺杂还原氧化石墨烯
花状镁铝水滑石
花状镁铝复合氧化物
实心介孔二氧化硅纳米颗粒 (80-100 nm)
实心介孔二氧化硅纳米颗粒（100-120 nm)
氮掺杂碳钇单原子催化剂
氧化石墨烯膜(抽滤法)
UIO-66-NH2（100-200nm）
水溶性蓝光碳量子点粉末
水溶性蓝光碳量子点分散液
水溶性黄光碳量子点粉末
水溶性黄光碳量子点分散液
聚集诱导发光（AIE）碳量子点 红光
聚集诱导发光（AIE）碳量子点 橙光
聚集诱导发光（AIE）碳量子点 黄光
聚集诱导发光（AIE）碳量子点 绿光
单层碳化钛(Ti3C2Tx) MXene纳米片
超高纯单壁碳纳米管（长）
氮掺杂碳钌单原子催化剂
硫化银量子点
镁铁层状双金属氢氧化物
硒纳米颗粒（负电）
钛碳化铝(Ti3AlC2)MAX相陶瓷材料(200目)
钛碳化铝(Ti3AlC2) MAX相陶瓷材料(600目)
氮掺杂碳铁铜双原子催化剂
单分散聚苯乙烯微球
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒(80-100 nm)
实心碳球
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒(100-120 nm)
MOF-818
CsPbCl1.5Br1.5钙钛矿量子点溶液
CsPbClBr2 钙钛矿量子点溶液
实心碳微球
CsPbBr2I钙钛矿量子点溶液
CsPbI2Br 钙钛矿量子点溶液
多壁碳纳米管垂直阵列 氧化硅基底
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先丰纳米致力于成为先进纳米材料制造商和技术 服务商，2009年成立以来一直在科研和工业两 个方面为客户提供完善服务。科研客户超过850 00家，工业客户超过3000家，国际客户超过200 0家，其中世界五百强客户达到10%以上。
合作伙伴
文章名称：超级电容器性能的协同增强:BPQD改性NiCo-LDH/NiCo2S4混合纳米管阵列电导率和OH-吸附性能的改进
文章内容概述：
过渡金属硫族化合物具有多种氧化态、丰富的电化学活性位点、较高的理论比电容和电导率等优点，已成为超级电容器广泛研究的电极。特别是钴基高活性双金属硫化物，如Co-M−S (M = Cu, Ni, Fe和Mn)具有可变氧化态，可以进一步提高电导率，促进电子和离子转移，从而提高电化学活性。黑磷量子点(BPQD)由于其量子约束效应、高场效应迁移率和丰富的静电积累空间，在光电子学和储能领域被探索为一种新兴半导体。因此，将高电容电极材料与BPQD结合形成异质结，活性材料中的电荷可以快速转移到BPQD上，提高载流子迁移率。本研究以Co-MOF纳米棒为前驱体，合理设计了BPQD修饰的NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管阵列结构。首先，采用溶液法在碳布衬底上制备了Co-MOF纳米阵列。然后通过Ni2+离子蚀刻工艺得到了NiCo-LDH的管状结构。其次，通过特定的水热硫化形成NiCo2S4纳米管阵列。最后，通过静电吸附将BPQD吸附到NiCo-LDH/NiCo2S4杂化材料表面。在独特的异质结构中，开放结构的NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管阵列可以提供足够的活性氧化还原反应位点和丰富的离子电子途径来促进快速的法拉第反应，BPQD可以增加界面电子传递，从而增强电容和快速的法拉第反应。所得NiCo-LDH/NiCo2S4/BPQD在电流密度为1.0 A g−1时具有2938.2 F g−1的超高电容。最后，CC@NiCo2S4/BPQD//活性炭(AC)混合超级电容器在功率密度为800 W kg -1时，能量密度达到了133.7 Wh kg -1，组装后的器件在10000次循环后仍能保持76.5%的电容。
创新点：
（1）制备的一维NiCo-LDH/NiCo2S4/BPQD电极材料具有较好的导电性，促进了电子迁移和氧化还原反应速率；（2）NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管的原位生长，由于其中空结构和纳米阵列结构，可以为电解质的运输和扩散提供丰富的通道，从而提供足够的有效活性位点和可接近的界面，进一步提供更快的快速法拉第反应，从而实现高电容和超长循环寿命；（3）BPQD可以提供丰富的活性位点，提高电极的整体电导率，从而促进能量的储存。
使用感受：
在本工作中使用到的黑磷量子点分散液的分散程度良好（产品编号XF208），具有较高的稳定性。NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管阵列与BPQD结合后形成异质结，活性材料中的电荷快速转移到BPQD上，暴露更多活性位点，提高载流子迁移率。而且BPQD的结合对材料的形貌没有太大影响，管状纳米阵列仍然存在。BPQD的嵌入，电极材料的电化学性能显著提高。
作者介绍：
江苏大学化学化工学院 刘瑜，主要研究方向：超级电容器
使用先丰产品发表的文章：
Synergistic enhancement of supercapacitor performance: Modish designation of BPQD modified NiCo-LDH/NiCo2S4 hybrid nanotube arrays with improved conductivity and OH– adsorption,Chemical Engineering Journal
文章名称：用于不对称超级电容器的具有高羟基离子吸附能力的新型二维/二维NiCo2O4/ZnCo2O4@rGO/CNTs自支撑复合电极
文章内容概述：
为了满足日益增长的能源需求和可持续发展的需要，迫切需要研究和开发储能装置。近年来，碳基电极如石墨烯、活性炭和碳纳米管(CNTs)因其成本低、导电性好和可生物降解性而受到越来越多的关注，其中，将石墨烯/碳纳米管化合物组装成赝电容器体系可以提高其电容和稳定性。此外，与其他传统结构相比，2D-MOF具有丰富的暴露氧化还原活性位点和优越的互联结构，增强了电极材料的导电性。在此工作中，我们成功地制备了在氧化石墨烯/碳纳米管衬底上生长的自支撑MOF衍生NiCo2O4/ZnCo2O4分层片。所制备的复合电极具有较高的重量电容和循环稳定性，这得益于其暴露活性位点较多的特殊结构和良好的导电性。DFT计算表明，NiCo2O4/ZnCo2O4电极具有较高的OH-吸附能力，显著提高了电化学反应活性。此外，在电流密度为1 A g-1时具有1128.6 F g-1的高电容。由NiCo2O4/ZnCo2O4@rGO/CNTs和活性炭组装的非对称超级电容器在800 W kg-1的功率密度下可提供50.8 W h kg-1的能量密度。经过9000次循环后，超级电容的电容容量仍为原来的86.1%。所制备的混合超级电容器在储能系统中表现出优异的潜力，为制备高性能电极材料提供了一种新的策略。
创新点：
（1）2D/2D NiCo2O4/ZnCo2O4层次化薄片具有较高的比表面积和宽的电位窗口，有利于离子的扩散和输运; （2）NiCo2O4/ZnCo2O4异质结的形成更有利于电子的分离和转移；（3）氧化石墨烯/碳纳米管衬底具有良好的稳定性。
使用感受：
单纯使用石墨烯纳米片的话容易堆叠，加入碳纳米管可以起到分压的作用，避免石墨烯纳米片堆叠。而且将石墨烯/碳纳米管化合物组装成赝电容器系统可以提高其电容和稳定性。在本工作中使用到的单壁碳纳米管分散液分散程度良好（产品编号XFWDSC01），通过抽滤得到的薄膜完整度高（如下图所示），作为实验基底材料为后续实验提供反应场所。
作者介绍：
江苏大学化学化工学院 刘瑜，主要研究方向：超级电容器
使用先丰产品发表的文章：
Novel 2D/2D NiCo2O4/ZnCo2O4@rGO/CNTs self-supporting composite electrode with high hydroxyl ion adsorption capacity for asymmetric supercapacitor，Journal of Materials Science & Technology
文章名称：黑磷量子点使光辅助超级电容器具有增强的体积电荷存储能力
文章内容概述：
近年来，光照射调解已成为能量转换和存储应用的潜在策略，光辅助超级电容器系统引入了一种能同时响应光和实现电化学储能的双功能材料。钴基化合物是光辅助超级电容器的潜在电极材料，具有多种氧化态(Co2+/3+)和可调带隙(~ 2.85 eV)的优点，而且通过与BPQD构建的异质结可以有效促进光生电子和空穴的转移，显著提高电极材料的总体性能。因此，在本研究中，设计了一种基于碳纳米管的光敏大孔膜，用Co2V2O7插入，然后用BPQD修饰。利用物理化学表征和密度泛函理论研究了光辅助电荷存储能力的提高及其机制。结果表明，光产生的载流子可以有效地分离，形成丰富的界面可以调节电极的电子结构，有效地提高了电导率。而且，得益于p-n异质结的集成微孔结构和电子结构，活性材料的反应性和导电性都得到了提高。在可见光下，制备的CNT@Co2V2O7/BPQD电极在电流密度为1 A g-1时显示出138.4 mA h g-1 (197.9 mA h cm-3)的最高电容，即使在电流密度为10 A g-1时也显示出116.1 mA h g-1 (165.9 mA h cm-3)。同时，当电流密度提高10倍时，在光照下的容量保持率从78.8%提高到83.8%。最后，CNT@Co2V2O7/BPQD超级电容器在功率密度为800 W kg-1/960 W L-1时，最大能量密度为44.4 Wh kg-1/60.0 Wh L-1，经过13000次重复循环后，循环稳定性为104.8%。本研究可为光敏异质结的可控设计和光辅助能器件提供理论或实验依据。
创新点：
（1）黑磷量子点是一种可见光响应半导体，具有固有的可调直接带隙、高光化学活性、丰富的静电积累、空间和高载流子迁移。由于钴基化合物与BPQD的内部优势和带隙特性，异质结构的构建可以显著提高杂化电极在光条件下的光吸收性能、载流子迁移率和总性能；（2）密度泛函理论(DFT)计算结果表明，形成丰富的Co2V2O7/BPQD界面可以实现电子结构调制，有效提高电极材料的电导率和氧化还原特性；（3）在光照射下，光生成的载流子可以有效地分离。随后，光激发电子参与能量储存，导致氧化还原反应增强。此外，在光辅助充电模式下，形成丰富的Co2V2O7/BPQD界面可以实现电极的电子结构操纵，有效地提高了电化学活性组分的反应性和动力学。光活性BPQD可以在光下稳定电荷，有利于在材料表面积累大量电荷，储存更多能量。
使用感受：
在本工作中使用到的单壁碳纳米管分散液（XFWDSC01）与黑磷量子点分散液（产品编号XF208）的分散程度均良好，通过抽滤得到的薄膜完整度高，柔韧性好（如下图所示），作为实验基底材料为后续实验提供反应场所。浸泡BPQD后得到的CNT@Co2V2O7/BPQD在光辅助充电模式下，形成丰富的Co2V2O7/BPQD界面，有效地提高了电化学活性组分的反应性和动力学。而且，光活性BPQD可以在光下稳定电荷，有利于在材料表面积累大量电荷，储存更多能量。
作者信息：
江苏大学化学化工学院 刘瑜，主要研究方向：超级电容器
使用先丰产品发表的文章：
Black phosphorus quantum dots enabled photo-assisted supercapacitor with boosted volumetric charge storage capability，Journal of Materials Science & Technology
文章背景：
有机材料表现出多种优点，如自然资源丰富成本低、环境友好、可逆性好、稳定储能、分子可调性好等，被广泛应用于电池领域。然而，在有机电解质中，有机材料通常表现出不理想的电子导电性和结构稳定性。为了应对这些挑战，理想的有机负极材料可能满足以下特性。一方面，刚性π共轭环通过电子离域能够稳定带负电或正电活性分子。此外，电子离域可以提高本征电子导电性。另一方面，延长的共轭平面通过增强π-π叠加效应来促进电子迁移和增强结构稳定性，而不会破坏其氧化还原活性。因此，通过分子设计和电子调控来操纵共轭有机负极对于高性能双离子电池是非常必要的。
为此，该工作提出一种通过操纵分子间相互作用来构建具有扩展π-π叠加效应的导电网络结构的新策略。通过萘四甲酸锂（LNTC）与碳纳米管（CNTs）交联增强π共轭体系，并提出导电网络复合材料LNTC@CNTs，其独特的网络特性使电子和锂离子具有方便的迁移途径，增强后的π共轭体系有助于增强有机盐的结构稳健性。
文章内容概述：
LNTC结构特性带来了优异的储锂性能，在20mA/g电流密度下实现了750mAh/g的比容量，在1000mA/g高倍率下，实现350mAh/g比容量。其储能机理为羧酸锂盐可逆转变为烯醇盐结构。进一步为提升LNTC电化学性能，引入CNTs构筑了LNTC@CNTs复合电极，与LNTC相比，复合电极由于CNT引入带来的π-π叠加效应，展现了更高离子扩散系数、更低电荷转移电阻及更低离子扩散能垒，因此离子扩散动力学性能更优异。在1000mA/g高倍率下，比容量高达414 mAh/g。同时，延长的π-π叠加效应可以实现优异的电池稳定性。LNTC@CNTs复合电极实现稳定储锂，在400次循环后仍能保持96.4%的容量保持率。复合负极与膨胀石墨正极构筑的双离子电池实现稳定高容量性能。900圈循环后，仍有84.2%的容量保持率。
LNTC@CNTs复合电极制备过程：
典型的实验过程如下：
首先将0.5毫摩尔萘酸加入到100毫升丙酮水溶液中（丙酮：水=10：3，体积比），并强烈搅拌和超声分散，以获得均相溶液，称为溶液I。接着，将4毫摩尔氢氧化锂·水合物加入到60毫升乙醇溶剂中，在40°C下强烈搅拌，得到另一个均相溶液，称为溶液II。然后，将6.398毫克CNTs加入到40毫升乙醇溶剂中，通过强烈搅拌形成均匀溶液，称为溶液III。
随后，使用滴管缓慢地将溶液III加入到溶液II中，并在此过程中持续强烈搅拌，得到第一个混合溶液。接下来，同样使用滴管缓慢地将溶液I加入到上述混合溶液中，同时保持强烈搅拌，得到第二个混合溶液。经过3小时的剧烈搅拌后，将混合溶液转移到一个300毫升的聚四氟乙烯内衬高压釜中，并在100°C下保持24小时。随后，将所得产物通过离心收集，并用乙醇洗涤超过三次。最终，将产物置于真空烘箱中，在60°C下干燥过夜。
结果表征：
通过扫描电子显微镜（SEM）表征（图1），我们看到LNTC@CNTs复合结构呈现导电网络结构，两者实现了相对均匀的混合。
图1. LNTC@CNTs的SEM图
通过X射线衍射（XRD）表征（图2），我们看到CNTs的衍射峰在26.3o左右，将CNTs引入到LNTC后，LNTC@CNTs复合结构在26.3 o左右显示出了衍射峰，证明了复合结构中引入了CNTs。
图2. LNTC@CNTs的XRD图
LNTC@CNTs通过水热反应合成得到（图3a），通过X射线光电子能谱（XPS）表征（图3b），我们看到LNTC@CNTs复合结构在~290.6 eV左右显示出了卫星峰，证明了复合结构中形成了π-π叠加效应。进一步，复合结构与LNTC电化学性能对比发现，复合结构展现了更低的电荷转移电阻（图3c），更高的离子扩散系数（图3d），优异的倍率性能（图3e和3f）和长循环稳定性（图3g）。
图3. LNTC和LNTC@CNTs的电化学性能对比图
创新点：
本文所提出的新型有机盐LNTC具有四个活性存储位点和在π共轭芳环上明显的电子离域，展现较高的锂离子存储容量。证明了LNTC共轭羧基在充放电过程中可逆转化为烯醇化物的锂离子存储机制。为了进一步加快电荷和物质转移及增强结构稳定性，通过LNTC与CNTs交联增强π共轭体系，并提出导电网络复合材料LNTC@CNTs，其独特的网络特性使电子和锂离子具有方便的迁移途径，增强后的π共轭体系增强了有机盐的结构稳健性。此外，电化学实验和理论计算证实了π-共轭体系中电子离域特性和π-π叠加效应所导致的快速反应动力学和优异的锂离子存储稳定性。
因此，由于丰富的活性位点和π-π叠加效应，使得复合材料提供了稳定的高容量锂存储性能。基于这些有机复合材料作为负极和膨胀石墨作为正极的双离子电池实现了高容量稳定存储。本研究为有机分子的电子离域和π共轭设计提供了一个新颖的视角，以构建高性能的储能器件电极。
对先丰产品和服务的评价：
我们购买的是5g/瓶规格的多壁碳纳米管(短) >50 nm（产品编号XFM34）用来合成复合样品。这个产品给我的感受就是CNTs非常的轻，容易分散，可以和原料均匀混合，形成导电网络形貌结构，有利于电极导电性及稳定性等电化学性能的提升。现在实验室开始尝试先丰纳米的其他的CNTs样品了。
作者简介：
导师：中国科学院深圳先进技术研究院唐永炳研究员和潘庆广副研究员
研究方向：储能电池电极材料方向：锂钠钾等金属离子电池，双离子电池等
使用先丰产品发表的文章：
Constructing π–π Superposition Effect of Tetralithium Naphthalenetetracarboxylate with Electron Delocalization for Robust Dual-Ion Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202403775
文章内容概述：
单层过渡金属二硫化物（TMDs）因其新颖的光学特性，被视为构建下一代光电子器件的理想材料。然而，受限于单原子层厚度，其光吸收能力较弱且荧光量子产率较低，严重制约了它在纳米光源、光电探测器等方面的应用。为此，研究者提出了金属纳米颗粒和金膜构成的纳腔结构，利用纳腔的强局域特性来增强光与单层TMDs的相互作用。实现单层TMDs发光的极致增强，需开发一种反向设计的方法，通过精确控制纳米颗粒的尺寸和形貌，来获得所需的纳腔模式，达到激发、发射和收集过程的协同增强。目前，这一方法却极具挑战：一方面，化学合成的纳米颗粒在尺寸和形貌方面有很大的分散度；另一方面，当前的自组装技术难以实现目标颗粒向TMDs的精确定点转移。
鉴于此，我们提出一种光谱辅助的纳米操控技术（图a），按照荧光激发、发射和收集过程的协同增强需求，反向设计并制备了双共振纳腔结构（图b）。该结构在光吸收峰和激子发射波长处支持强局域的纳腔模式Ⅰ和Ⅱ，能同时增强荧光的激发和发射过程。此外，模式Ⅰ具有高度的辐射定向性，能提升荧光的收集效率。最终，实现了单层WSe2荧光18000倍的提高。该工作可拓展应用于增强各类二维半导体材料的荧光、拉曼、二次谐波产生等弱光学过程，为新型发光二极管、光电探测器和非线性光学器件的研发开辟全新的途径。
光谱辅助的纳米操控技术按需制备NCoM-WSe2混合纳腔
创新点：
提出一种光谱辅助的纳米操控技术，确定性地制备了具有所需腔模式的结构，实现了激发、发射和收集过程的协同调控，得到18000倍的荧光增强。该研究为单层TMDs的荧光增强提供了新的思路，有望促进其高效光电器件的进一步发展。
对先丰的产品和服务的评价：
硒化钨晶体（编号：XF130）在晶体质量、电学与光学性能等方面都有显著的优势，因而在先进电子器件、光电器件及其他纳米技术应用中具有巨大的潜力，非常适合用于等离激元光子学的科学实验和研究，可以显著提高实验的效率和成功性。
银纳米线（编号：XFJ25 7440-22-4）具有更加规整的五边形横截面形貌，因此能够提供大的发射率，并具有更小的等离激元损耗。
XFNANO公司的服务和技术支持也特别出色，他们不仅提供了及时的技术支持和解决方案，还非常注重客户的需求和反馈。他们的产品和服务非常专业可靠，让我感到非常满意。
作者介绍:
李晨阳，博士在读于西北工业大学，师从肖发俊教授。研究生期间参与了国家自然科学基金项目，深入探究表面等离激元增强光谱学，为纳米尺度下光电子器件的研发提供基础理论的指导。目前，以第一作者身份发表3篇SCI 高水平学术论文，两篇期刊为Laser & Photonics Reviews，一篇期刊为Nano Letters。
使用先丰产品发表的文章：
Chenyang Li, Huan Luo, Liping Hou, Qifa Wang, Kaihui Liu, Xuetao Gan, Jianlin Zhao,and Fajun Xiao*, Giant Photoluminescence Enhancement of Monolayer WSe2 Using a Plasmonic Nanocavity with On-Demand Resonance. Nano Lett. 2024, 24, 5879−5885.
标题：用于视觉-嗅觉跨模态感知的MXene/紫磷范德华异质结光电突触
内容概述：
不同感官的跨模态交互是人脑学习和记忆的重要基础，在器件层面对此进行模拟以发展神经形态跨模态感知是非常必要的，但相关研究却很少报道。本研究通过将MXene和VP纳米片分散液以不同比例混合后抽滤在带有金电极的滤纸基底上，设计了一个基于MXene/紫磷(VP)范德华异质结的视觉-嗅觉跨模态感知的光电突触。由于导电MXene有效促进了光生载流子的分离和输运，VP的光响应度显著提高了7个数量级，达到7.7A·W⁻¹。在紫外线激发下，该光电突触以极低的功耗展示了兴奋性突触后电流(EPSC)、成对脉冲易化(PPF)、短期/长期可塑性(STP/LTP)和“学习经验”行为等多种突触功能。此外，所设计的光电突触在不同的气体环境中表现出不同的突触行为，使其能够模拟视觉和嗅觉信息的相互作用。本工作证明了VP在光电子领域的巨大潜力，并为虚拟现实和神经机器人等应用提供了一个很有前景的平台。
创新点：
本研究通过MXene/VP范德华异质结显著增强了紫磷(VP)的光电响应并获得了VP最高光响应度，并展示了首个基于VP的具有气氛敏感突触行为的光电突触，基于该光电突触首次探索了视觉-嗅觉跨模态感知功能，模拟出具有多感官交互的神经形态视觉。
产品使用感受：
本文所使用的高浓度紫磷烯分散液(XF285-1)由江苏先丰纳米材料科技有限公司提供，在本文中作为光电突触的光活性层使用。该紫磷烯分散液纯度高、分散性好、结晶良好、质量稳定、具有良好的二维形貌，完全满足本工作中光电突触光活性层的应用需要。
课题组简介：
本课题组为西安交通大学材料科学与工程学院功能材料研究中心方华靖副教授课题组，课题组主要围绕功能氧化薄膜与纳米材料光电子器件展开相关研究。
使用先丰纳米紫磷分散液产品发表的文章：
Ma, Hailong, et al. "Optoelectronic Synapses Based on MXene/Violet Phosphorus van der Waals Heterojunctions for Visual-Olfactory Crossmodal Perception." Nano-Micro Letters 16.1 (2024): 1-15.
文章内容概述：
低阈值和多波长一直以来都是等离激元激光器关注的两个关键问题，也是实现高密度和多功能的光子应用（如片上光学通信，数据存储和生物化学检测等）的首要前提。目前，金属-绝缘层-半导体（MIS）复合型等离激元共振腔是一类常用的多波长激光器构型，它借助增益材料边界处的全内反射或Fabry-Perot共振提供光学反馈。然而，亚波长尺寸的界面会带来强的散射损耗，从而导致低的反馈效率。等离激元晶格是另一类多波长激光器的结构，它通过不同能带的带边态提供光学反馈，进而实现多模输出的多波长激射。但由于模式间的竞争，该类激光器往往会有较大的噪声和不稳定性。基于此，亟需发展高效、灵活的腔反馈机制，以实现低阈值单模输出的多波长等离激元激光。
创新点：
研究团队将InGaAs/GaAs多量子盘纳米线与等离激元Fabry-Perot腔集成，设计出“H” 型等离激元激光器。该设计借助等离激元Fabry-Perot腔的高效反馈，增强了激子与等离激元间的能量转移效率，从而降低了激射的阈值。特别地，凭借Fabry-Perot腔共振波长灵活可调的优势，该工作实现了近红外波段单模、多波长的激射。相关结果有望为超紧凑光子集成器件和高通量生物化学传感等应用开辟新的前景。
对先丰的产品和服务的评价：
银纳米线溶液(产品编号XFJ25)，它不同于其他公司合成的银纳米线，具有更加规整的五边形横截面形貌，因此能够提供大的发射率，并具有更小的等离激元损耗。使其非常适合用于等离激元光子学的科学实验和研究，可以显著提高实验的效率和成功性。
XFNANO公司的服务和技术支持也特别出色，他们不仅提供了及时的技术支持和解决方案，还非常注重客户的需求和反馈。他们的产品和服务非常专业可靠，让我感到非常满意。
作者介绍:
李晨阳，博士在读于西北工业大学，师从肖发俊教授。研究生期间参与了国家自然科学基金项目，深入探究表面等离激元增强光谱学，为纳米尺度下光电子器件的研发提供基础理论的指导。目前，以第一作者身份发表2篇SCI 高水平学术论文，期刊均为Laser & Photonics Reviews。
使用先丰产品发表的文章：
C. Li, X. Zhang, R. Yi, Z. Li, F. Zhang, K. Liu, X. Gan, L. Fu, F. Xiao, J. Zhao, H. H. Tan, C. Jagadish, Low-Threshold Multiwavelength Plasmonic Nanolasing in an “H”-Shape Cavity. Laser Photonics Rev. 2023, 17, 2300187.
文章内容概述：
树突状细胞（DCs）对于组织抗肿瘤免疫反应的协调至关重要。然而，在肿瘤部位，DCs的免疫抑制胆固醇代谢导致DCs功能失调和抗原呈递受限。本研究中，我们将DCs的代谢纳米干预器（Man-OVA（RSV）NPs）装载于一种基于氧化石墨烯（GO）和盐酸二甲双胍（MET）之间的凝胶反应的多功能水凝胶系统（Gel@NPs）中。纳米颗粒包装的舒伏他汀（RSV）干扰了DCs的胆固醇代谢，减少了抗原降解，从而增强了抗原呈递。由于NPs上的甘露糖修饰具有靶向DCs的能力，以及水凝胶的持久释放特性，该系统实现了对DCs的精确和长期免疫代谢干预。此外，DCs代谢重编程可以显著恢复通过DCs介导的免疫治疗的疗效，并与MET引起的免疫检查点抑制相结合，显著提高治疗效果。总体而言，重新编程DCs的胆固醇代谢可能是改善功能失调DCs并引发强大的抗肿瘤免疫的潜在策略。
创新点：
氧化石墨烯(GO,购买自先丰纳米，编号XF224-1)和二甲双胍(MET)之间的凝胶化反应，将DCs的代谢纳米干预剂(Man-OVA(RSV) NPs)装载到多功能水凝胶系统(Gel@NPs)中。这种基于代谢调控的凝胶递送系统可以增强DCs的抗原呈递，唤醒有效的抗肿瘤免疫作用，为肿瘤治疗提供了新的策略。
对先丰的产品和服务的评价：
改性石墨烯纳米片有着出色的安全性和稳定性，它不同于传统的石墨烯材料，具有更高的化学反应活性和更优秀的机械性能。这款材料非常适合用于科学实验和研究，可以显著提高实验的效率和准确性。
XFNANO公司的服务和技术支持也特别出色，他们不仅提供了及时的技术支持和解决方案，还非常注重客户的需求和反馈。他们的产品和服务非常专业可靠，让我感到非常满意。
作者介绍:
杨捷，博士毕业于上海交通大学，师从沈琦教授，目前在同济大学施剑林院士课题组进行博士后训练。研究生期间参与了国家自然科学基金项目，深入探究代谢调控与肿瘤发生发展的作用机制，为抗肿瘤治疗提供了新思路和新策略。以第一作者身份发表3篇SCI研究性学术论文，以共同一作身份发表1篇SCI学术论文，2篇被评为高被引论文，累计影响因子大于56分。
使用先丰产品发表的文章：
Yang, J. , Pan, X. , & Zhang, J. . (2022). Reprogramming dysfunctional dendritic cells by a versatile metabolism mano-intervenor for enhancing cancer combinatorial immunotherapy. Nano Today.
文章内容概述：
二维二硫化钼纳米材料（MoS2纳米片）作为一种典型的过渡金属二卤化物，由于具有良好的电学、物理化学、生物、力学等性能，在储能、电化学、生物医学和环境保护等领域得到了广泛的应用。MoS2纳米片具有高度有序的晶格结构，这使得有望通过“缺陷工程”（如调控合成条件、电脉冲、探针显微镜蚀刻等）重新调控其性能并拓展应用潜力。除了人工方法之外，表面缺陷还可能在环境老化过程中（如光、氧化和生物降解）创建并不断扩展。表面缺陷的产生会进一步改变MoS2纳米片的环境行为，包括化学（离子物种释放）和胶体（分散和聚集）稳定性以及迁移能力。因此，表面缺陷在MoS2纳米片对土壤典型生物的影响中所发挥的作用值得关注。在本研究中，我们通过紫外线连续辐照实现了表面缺陷的随机创建。利用传统检测终点、靶向能量代谢组学和转录组学的整合分析，我们发现与传统的Mo离子相比，MoS2纳米片对赤子爱胜蚓具有纳米特异性影响，而工程或环境诱导的表面缺陷可能会增加MoS2纳米片的生物能量干扰潜力。
创新点：
本研究聚焦先进功能材料MoS2纳米片表面缺陷创建这一典型改性途径，通过发展一种微创提取土壤岗哨动物赤子爱胜蚓体腔免疫细胞的快捷方法，深入揭示了表面缺陷介导的MoS2纳米片生物能量干扰机制。
对先丰的产品和服务的评价：
先丰纳米在我进行材料准备阶段，实验开展以及文章返修的过程中，对我帮助都非常大。我购买的是小片径薄层MoS2纳米片（XF137）。首先，先丰纳米的材料质量非常过硬，在材料表征的过程中，一些重要的参数与网站提供的信息吻合良好。在实验的过程中以及文章撰写和返修过程中，我曾多次与先丰纳米的技术人员讨论细节问题。先丰纳米的技术人员给我的印象是专业、耐心、热情，在材料的制备、表征的细节问题上提供了非常详细的帮助和指导，这对文章的最终发表奠定了坚实的基础。最后我们的文章成功在纳米领域顶级期刊ACS Nano上发表，这离不开先丰纳米的支持和帮助。
作者介绍:
孙凯伦，上海交通大学土壤与地下水污染修复技术团队博士研究生，师从仇浩教授。主要研究方向为土壤生态健康评估与调控。目前以第一作者在ACS Nano, Sci. Total Environ., Chemosphere, Ecotox. Environ. Safe. 等SCI 期刊上发表论文数篇，ESI高被引论文一篇，单篇引用最高110次。参与国家自然科学基金联合基金项目、优秀青年科学基金项目、面上项目等。
使用先丰产品发表的文章：
Kailun Sun et al. Surface Defects Regulate the in Vivo Bioenergetic Response of Earthworm Eisenia fetida Coelomocytes to
Molybdenum Disulfide Nanosheets. ACS Nano，2023, 17, 2639−2652.
文章内容概述
自组装是材料的基本单元 (分子、纳米颗粒等) 在特定驱动力引导和位点选择性限域下装配成有序结构的过程，在纳米化学中已具备丰富的调控机理。但因化学合成缺少按需设计组装产物形状的手段，组装任意三维纳米结构仍是顶级难题。我们利用水凝胶内的氢键作为诱导组装的驱动力，并通过激光在胶内的曝光确定图案形状；在曝光区域，高峰值能量的激光通过光电离效应部分破坏胶骨架，形成新的孔径可控的水凝胶网格结构，可通过空间位阻这一动力学效应选择性捕获尺寸匹配的纳米颗粒，将其组装为预定的图案。由于所有可分散于水中的材料都具有成氢键的能力，并且尺寸是所有纳米颗粒都具备的内在性质，该方法开创了微纳加工中最好的材料普适性，可加工金属、陶瓷、上转换材料、二维材料、半导体、钻石、生物材料，甚至墨水等20余种不同材料，并且可保持材料原有的性质 (导电性、光致发光、介电性质等)。由于水凝胶可收缩的特性，结合对纳米颗粒的表面化学修饰，该方法可轻易突破衍射极限，以20-30 nm的精度制造复杂3D结构。
创新点
我们的研究首次将纳米化学中的动力学调控手段用于3D微纳加工领域，同时攻克了材料多样性和加工精度的难题，为复杂纳米器件的设计提供了全新的可能性。
对先丰的产品和服务的评价
先丰纳米对我们的实验起到了很大的帮助。前前后后尝试了共有三十余种不同种类的纳米材料（金纳米颗粒、银纳米颗粒、硫量子点、二氧化钛纳米颗粒）。相比其他供应商，只有先丰纳米的客服足够专业，提供了完整的配体种类、分散性、TEM图片等信息，这对我们针对性进行机理设计和加工条件改进非常关键，并且我们尝试过的材料在实验中都具有很好的重复性。最后我们的文章成功在Science发表，感谢先丰纳米的支持。
作者介绍
韩飞，香港中文大学博士后。主要研究方向为纳米合成化学和基于纳米化学调控机理的新型3D微纳加工技术。于高中获新加坡政府全额奖学金留学南洋理工大学，并在7年内完成本科至博士学位的攻读。以第一作者身份在Science, Nat. Commun., JACS等顶级期刊发表论文数篇，并获已授权的中国发明专利1项，及申请公示中的美国发明专利2项。获2020国家优秀自费留学生奖学金、美国材料学会科学艺术竞赛二等奖（MRS, Science-as-Art competition）、新加坡政府本科生全额奖学金等奖项。参与香港政府重点科研项目4项。
使用先丰产品发表的文章：Fei Han et al. Three-dimensional nanofabrication via ultrafastlaser patterning and kinetically regulatedmaterial assembly .science，378, 1325–1331 (2022).
DOI：10.1126/science.abm8420.