硅包磁纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene少层分散液(送滤纸)
定制加热组件
氧化铜分散液
石墨烯水凝胶(水热法)
TiTaAlC MAX相陶瓷材料
多孔二氧化钛(介孔)
锂插层钼钨硫MoWS2纳米片粉末
UIO-66
国产高品质富勒烯C60
TiNbAlC MAX相陶瓷材料
羧基中空介孔二氧化硅(球状)
Carbon Solutions 高纯单壁碳纳米管
Carbon Solutions 单壁碳纳米管
二氧化钒纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene少层分散液
氧化铜纳米片
纳米钯颗粒
花状钨酸铋(Bi2WO6)
紫磷烯分散液
介孔碳球200 nm
二氧化铈CeO2纳米颗粒(溶液)
普鲁士蓝纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene薄层分散液(送滤纸)
中空介孔二氧化硅(球状)
多级孔二氧化硅微球
氨基中空介孔二氧化硅(球状)
石墨烯水凝胶(还原法)
磷掺杂石墨烯海绵(泡沫、气凝胶)
MgAl-LDH二维层状双金属氢氧化物
氧化镍纳米颗粒
二氧化铈CeO2纳米颗粒(粉末)
纳米生物委托开发服务
黑磷-砷晶体
蓝光硅量子点分散液
羧基化聚苯乙烯微球
柠檬酸钠修饰纳米钯颗粒
磁性氧化石墨烯粉末
紫磷晶体
紫磷晶体粉末
链霉亲和素磁珠
二氧化钛纳米颗粒
烷基化碳量子点
PEI修饰金纳米颗粒
羧基化磁珠
氨基化磁珠
金刚石纳米片分散液(~40nm)
金刚石纳米片分散液(~70nm)
单壁碳纳米管透明导电薄膜
C3N量子点
氨基修饰绿色荧光聚苯乙烯微球
羧基修饰绿色荧光聚苯乙烯微球
单分散四氧化三铁微球
绿光硅量子点分散液
MIL-101(Cr)
薄层石墨烯分散液
ACS Material 石墨烯纳米银线复合柔性透明导电膜
中空碳球(软模板法)
2D 氧化碲镍Ni3TeO6晶体
ZnNiAl-LDH二维层状三金属氢氧化物
纳米铂颗粒
ACS Material 三维石墨烯泡沫 2cmx2cm
碳化铌(Nb2CTx )MXene少层分散液(NMP)
ZIF-8(水热法)
高比表面积SBA-15
氧化铜纳米颗粒
钛碳化铝(Ti3AlC2) MAX相陶瓷材料(400目) 送200目
铌碳化铝(Nb2AlC) MAX相陶瓷材料
实心二氧化硅纳米颗粒
氧化石墨炔粉末
UIO-66
纳米多孔碳粉 (NCP)
氨基实心二氧化硅纳米颗粒
钒碳化铝(V4AlC3)MAX相陶瓷材料
羧基实心二氧化硅纳米颗粒
硼掺杂石墨烯海绵(泡沫、气凝胶)
碳化铌(Nb4C3Tx) MXene多层纳米片
铌碳化铝(Nb4AlC3) MAX相陶瓷材料
钽碳化铝(Ta4AlC3)MAX相陶瓷材料
碳纳米管- PET母粒
碳纳米管- PA6母粒
聚苯胺吸附剂
高浓度氧化石墨烯分散液(1-6层)
中空碳球(硬模板法)
金纳米花
实心介孔二氧化硅纳米颗粒
二氧化锰纳米片分散液
二氧化锰纳米颗粒
二氧化铈纳米棒
ZnAl-LDH二维层状双金属氢氧化物
NiAl-LDH二维层状双金属氢氧化物
银纳米线 直径100-200 nm
碳化钒(V4C3Tx) MXene多层纳米片
单分散聚苯乙烯微球
单分散聚苯乙烯红色荧光微球
单分散聚苯乙烯绿色荧光微球
巯基修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(高温热解法)
链霉亲和素修饰的金颗粒
四氧化三铁纳米颗粒
绿色荧光单分散聚苯乙烯微球
蓝光硅量子点粉末
硅纳米粉
二氧化钛纳米颗粒(PVP修饰)
星状钒酸铋(BiVO4)
微孔活性炭(生物质活性炭)
碳化钽(Ta4C3Tx) MXene多层纳米片
PFC-1
银纳米线 直径100-150 nm
碳纳米管- AS母粒
四氧化三钴纳米颗粒
介孔碳球
多孔石墨烯
球状氧化锌
氧化镍纳米颗粒分散液
链霉亲和素修饰的四氧化三铁颗粒
碳纳米花
氮化硅纳米颗粒
花状氧化铜微球
MIL-101(Fe)
ZIF-67(共沉淀法)
氨基修饰红色荧光聚苯乙烯微球
Nanointegris多壁碳纳米管粉末
钒碳化铝(V2AlC)MAX相陶瓷材料
2-溴螺环氧杂蒽
PEG化球形金纳米颗粒 30nm
PEG化球形金纳米颗粒 50nm
Ti3C2Tx MXene量子点
超薄二硫化钼纳米片分散液(2H相)
疏水ZIF-8
氮掺杂介孔碳
Nanointegris多壁碳纳米管粉末
钛氮化铝(Ti4AlN3)MAX相陶瓷材料
ACS Material Nano H-ZSM-5
硅包磁纳米颗粒
实心介孔二氧化硅纳米颗粒
SFX-2,7-DDPA
钛氮化铝(Ti2AlN)MAX相陶瓷材料
六角硫化铜纳米片
核酸提取硅羟基磁珠
氨基化聚苯乙烯微球
实心二氧化硅纳米颗粒(粉末)
绿光硅量子点粉末
小粒径石墨烯复合粉
TiVAlC MAX相陶瓷材料
甲基修饰绿色荧光聚苯乙烯微球
中空介孔二氧化硅溶液(球状)
氨基中空介孔二氧化硅溶液(球状)
羧基中空介孔二氧化硅溶液(球状)
VNbAlC MAX相陶瓷材料
Ti2VAlC2 MAX相陶瓷材料
Ti2TaAlC2 MAX相陶瓷材料
Mo2TiAlC2 MAX相陶瓷材料
Mo2Ti2AlC3 MAX相陶瓷材料
纳米钛酸钡(四方相)
Nanocor无机蒙脱土(钠基)
Nanocor有机蒙脱土
PEG修饰银纳米颗粒
Py-Azo-COF
中空普鲁士蓝纳米颗粒
纳米氧化钨(WO3)
Py-PB-COF
羧基修饰树枝状大孔径介孔二氧化硅
氨基修饰树枝状大孔径介孔二氧化硅
Avantama FAPb(BrxI1-x)3钙钛矿量子点
Avantama FAPbBr3钙钛矿量子点
高品质纳米银颗粒(纳米银胶体)
高浓度紫磷烯分散液
氨基化介孔二氧化硅
三氮掺杂石墨炔
氧化亚铜纳米颗粒
羧基实心二氧化硅纳米颗粒(粉末)
埃洛石纳米管
碳氮化钛铝(Ti3AlCN )MAX相陶瓷材料
树枝状大孔径介孔二氧化硅
碳化硅纳米晶须
Avantama CsPb(BrxI1-x)3钙钛矿量子点
碳化铁Fe3C
碳分子筛
氨基化中空普鲁士蓝纳米颗粒
近红外一区AIE荧光纳米颗粒
薄层氮化硼纳米片
金纳米线
钛锆钒铌钽五元高熵MAX相陶瓷材料
碳化钨纳米颗粒
钛铌钽三元中熵MAX相陶瓷材料
AIE蓝色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
近红外二区AIE荧光纳米颗粒
近红外二区AIE羧基修饰荧光纳米颗粒
AIE绿色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
AIE红色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
荧光二氧化硅纳米颗粒
钛酸钠纳米带
氮掺杂介孔碳球(130-170 nm)
氮掺杂介孔碳球(200-400 nm)
金纳米颗粒(CTAB修饰)
羧基化葡聚糖修饰的四氧化三铁纳米颗粒
氟掺杂二氧化锡纳米颗粒
NiFe-LDO双金属复合氧化物
多聚赖氨酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒
碳化铝钒(V2AlC)MAX相陶瓷材料
碳化硅钛(Ti3SiC2)MAX相陶瓷材料
链霉亲和素修饰的金纳米棒
超小粒径二氧化锰纳米颗粒
氮掺杂介孔碳球(50-90 nm)
碳化硅纳米粉
Avantama CsPbBr3钙钛矿量子点
羧基化中空普鲁士蓝纳米颗粒
氮化镓纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene 多层纳米片
大片径二硫化钼分散液(1T相)
硫化铜纳米颗粒
CdSe/ZnS核壳结构量子点定制
钛钒铬钼四元高熵MAX相陶瓷材料
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene纳米片
羧甲基葡聚糖修饰四氧化三铁纳米颗粒
中空介孔二氧化锰纳米颗粒
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene薄层分散液
导电MOF Ni3(HITP)2
硅包磁纳米颗粒
中空介孔二氧化铈纳米颗粒
氨基化普鲁士蓝纳米颗粒
氨基实心二氧化硅纳米颗粒(粉末)
钛钒铌钼四元高熵MAX相陶瓷材料
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒(80-120 nm)
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒(140-180 nm)
钛锆铌钽四元中熵MAX相陶瓷材料
硅掺杂碳量子点
ACS Material 单层氮化硼薄膜(HBN)Si/SiO2基
PEG化超小四氧化三铁纳米颗粒(高温热解法)
Cs2ZrxSnyCl6:Te钙钛矿微晶
硅包磁纳米颗粒(粉末)
Graphenea石墨烯场效应晶体管芯片S31
小粒径金纳米三角片
科琴黑
钛钒铌钽钼五元高熵MAX相陶瓷材料
碳化钛Ti3C2Tx MXene单层分散液(送滤纸)
开口空心树脂球
单氮掺杂石墨炔
中空介孔二氧化硅
碳化铝钛(Ti2AlC)MAX相陶瓷材料
硅包磁纳米分散液
近红外一区AIE羧基修饰荧光纳米颗粒
羧化壳聚糖
Graphene Supermarket PET基石墨烯薄膜
Graphene Supermarket玻璃基石墨烯薄膜
石墨氮化碳上合成四价氧化铂
钼钇铝硼(Mo4/3Y2/3AlB2)MAB相陶瓷材料
铬铝硼(Cr2AlB2)MAB相陶瓷材料(212型)
钼铝硼(MoAlB)MAB相陶瓷材料(111型)
铁铝硼(Fe2AlB2)MAB相陶瓷材料(212型)
碳化钛(Ti3C2Tx) MXene少层分散液(送滤纸)
超小粒径磁性四氧化三铁纳米颗粒
IRMOF-1 MOF-5(水热法)
ZIF-8(共沉淀法,40~60nm)
高比表面积ZIF-8(机械化学法)
纯进口HQ graphene 碲化锆晶体
MOF-74(Zn)
ZIF-8(共沉淀法,75~100nm)
四氧化三铁纳米棒
二氧化硅包银纳米粒子
羟基化石墨烯粉末
介孔硅包金纳米颗粒
羟基化石墨烯分散液
磺化还原氧化石墨烯粉末
单氮掺杂石墨炔分散液
树脂分散剂
氧化铈纳米棒
近红外一区AIE荧光纳米颗粒
近红外一区AIE羧基修饰荧光纳米颗粒
晶须碳纳米管
高纯晶须碳纳米管
MOFs复合钛合金
APTES修饰的四氧化三铁纳米颗粒
Mn2AlB2锰铝硼MAB相陶瓷材料
Mo4VAlC4 MAX相陶瓷材料(514型)
中空介孔硫化铜纳米颗粒分散液
谷胱甘肽还原金纳米簇
TTQ-F-PBA近红外二区荧光染料
TTQ-F-COOH近红外二区荧光染料
介孔二氧化硅(球状)
BBTDT-XF-TPA近红外二区荧光染料
中空介孔四氧化三铁纳米颗粒
氧化石墨炔分散液
硅氧烷偶联剂包覆的二氧化钛(金红石型)(羧基末端)偶联链霉亲和素
ROS响应型脂质体负载益生菌(唾液链球菌K12)
ZIF-8+ SI(Sitagliptin,西格列汀)
mesoMOF(15 nm)
C-纳米纤维包覆的磁性纳米粒子
新型缓释涂层的制备及检测
聚多巴胺包覆CuMOF负载抗菌肽复合钛合金
AIE黄色荧光羧基修饰聚苯乙烯微球
透明质酸修饰钒酸铋量子点修饰在黑磷纳米片
四氧化三锰粉末
定制热解石墨粉分散液
PEG包覆的CoFe2O4@BaTiO3核壳结构纳米颗粒
MOF-808(微波法)
Uio-66(八面体形貌,150-200nm)
Ti3CN MXene少层分散液
纳米氧化镁及环氧树脂复合材料
Ti3C2Tx MXene量子点分散液
Fe3O4@ZIF8
磁性壳聚糖复合材料
金纳米双锥
MnFe2O4/rGO 复合材料
双发射碳量子点
Ce-UIO-66
ZnO@Mg-MOF
VS2纳米片催化剂
牛血清白蛋白还原金纳米簇
介孔二氧化硅负载Defactinib包被血小板膜后连接抗体
实心介孔二氧化硅负载旋复花内酯
具有聚集诱导发光性质的碳点
氮掺杂碳钴单原子催化剂
氮掺杂碳铁单原子催化剂
氮掺杂碳铁钴双原子催化剂
Py-Py-COF
Py-DHBD-COF
Mn,Fe,Cu,Co,Zn掺杂的普鲁士蓝
MnFe-LDH二维层状双金属氢氧化物
CoFe-LDH二维层状双金属氢氧化物
纳米羟基磷灰石负载菊苣酸
纳米二氧化钛(金红石型)
PEG氨基末端的氧化石墨烯偶联cy5.5-NHS
羧基化脂质体纳米粒子
Mg-MOF包裹上转换材料NaYF4:Yb, Tm
高导电单壁碳纳米管
NaErF4@NaGdF4粒子相关定制
Py-urea-COF(吸水COF)
硫掺杂多壁碳纳米管
二氧化铈纳米立方体
碳纳米笼
CeO2@zif8
Fe3O4@C核壳结构纳米棒
MoSe2纳米颗粒
氨基化碳纳米管
铁酸钴纳米颗粒
壳聚糖纳米粒子载鼠IgG
氮掺杂蓝光碳量子点
负载Gd-DOTA脂质体偶联多肽
氨基修饰铜掺杂普鲁士蓝
载药靶向磁性酸敏感胶束
荧光聚多巴胺纳米颗粒
氨基化石墨烯(APTMS修饰)
氨基化氧化石墨烯粉末(DETA修饰)
硼掺杂还原氧化石墨烯粉末
BV-MOF-siRNA
MOF包裹黑磷量子点
MOF-545 PCN-222(H)
碳布基底材料
微晶石墨纤维纸
碳布/硬碳复合材料
石墨烯泡沫
聚乙烯亚胺脱氧胆酸
层状氮掺杂碳粉末
LDH负载纳米颗粒
壳聚糖/硫酸软骨素胶束
抗坏血酸碳量子点
磁性介孔二氧化硅纳米颗粒
MgCoAl-LDH纳米粒子
银纳米线 直径40nm(旋涂、喷涂用)
银纳米线 直径50nm(旋涂、喷涂用)
银纳米线 直径90nm(旋涂、喷涂用)
银纳米线 直径120nm(旋涂、喷涂用)
硒掺杂碳量子点
软碳纤维布
硬碳纸
二维多孔碳纳米片
石墨烯/多孔碳复合粉末
多孔自支撑硬碳纸
CsPbBr3钙钛矿量子点溶液
富钠普鲁士蓝
富钠普鲁士蓝分散液
花状二硫化钼(2H)
S掺杂的Co3O4纳米片/还原的氧化石墨烯
PVP修饰普鲁士蓝纳米颗粒
花状二硫化钼(2H)分散液
CsPbCl3钙钛矿量子点溶液
CsPbI3钙钛矿量子点溶液
Ti3CN MXene多层纳米片
羧基修饰红色荧光聚苯乙烯微球
δ相花状二氧化锰分散液
二硫化钼(2H)量子点溶液
氮掺杂碳镍单原子催化剂
氮掺杂碳铜单原子催化剂
氮掺杂碳铁镍双原子催化剂
氮掺杂碳钴镍双原子催化剂
高品98%纯纳米级还原单层氧化石墨烯
C60-EDA-FITC
蓝色荧光单分散聚苯乙烯微球
二氧化铈纳米颗粒
硒纳米颗粒
(BiSb)2Te3热电材料
SnSe热电材料
PbTe热电材料
CdSb热电材料
Staudenmaier法氧化石墨粉末
氧化铈纳米棒
介孔聚多巴胺纳米颗粒
红色荧光二氧化硅纳米颗粒
NiCo-LDH中空多面体双金属氢氧化物
介孔二氧化铈纳米颗粒
Bz-rA亚磷酰胺单体
Ac-rC亚磷酰胺单体
rU亚磷酰胺单体
ibu-rG 亚磷酰胺单体
2'-OMe-Bz-A亚磷酰胺单体
2'-OMe-ibu-G亚磷酰胺单体
2'-OMe-Ac-C亚磷酰胺单体
2'-OMe-U 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-N2-ibu-G 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-N6-Bz-A 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-5-Me-U 亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-N4-Bz-5-Me-C 亚磷酰胺单体
链霉亲和素修饰红色荧光聚苯乙烯微球
CoFe类普鲁士蓝纳米笼
PH探针碳量子点
PH探针碳量子点分散液
疏水性碳量子点粉末
CTAB修饰金纳米棒(乙醇溶剂)
疏水性碳量子点分散液
链霉亲和素修饰的银颗粒
生物素修饰磁珠
介孔聚多巴胺纳米颗粒(粉末)
无孔聚多巴胺纳米颗粒(粉末)
硅油分散剂
ZSM-5
Py-3P-COF
Py-DA-COF
BFBAEPY-COF自聚配体
Py-TAPD-COF
纳米酶
中空介孔碳球
纳米铂颗粒(羧基末端)
中空介孔硫化铜纳米颗粒
水溶性红光碳量子点粉末
水溶性红光碳量子点分散液
二氧化铈包金纳米颗粒
硫辛酸修饰的荧光银纳米簇
纯进口HQ graphene 3R相二硫化钼晶体
羧基化还原氧化石墨烯粉末
羧基化还原氧化石墨烯分散液
氮掺杂还原氧化石墨烯
花状镁铝水滑石
花状镁铝复合氧化物
实心介孔二氧化硅纳米颗粒 (80-100 nm)
实心介孔二氧化硅纳米颗粒(100-120 nm)
氮掺杂碳钇单原子催化剂
氧化石墨烯膜(抽滤法)
UIO-66-NH2(100-200nm)
水溶性蓝光碳量子点粉末
水溶性蓝光碳量子点分散液
水溶性黄光碳量子点粉末
水溶性黄光碳量子点分散液
聚集诱导发光(AIE)碳量子点 红光
聚集诱导发光(AIE)碳量子点 橙光
聚集诱导发光(AIE)碳量子点 黄光
聚集诱导发光(AIE)碳量子点 绿光
单层碳化钛(Ti3C2Tx) MXene纳米片
超高纯单壁碳纳米管(长)
氮掺杂碳钌单原子催化剂
硫化银量子点
镁铁层状双金属氢氧化物
硒纳米颗粒(负电)
钛碳化铝(Ti3AlC2)MAX相陶瓷材料(200目) 送400目
钛碳化铝(Ti3AlC2) MAX相陶瓷材料(600目) 送400目
氮掺杂碳铁铜双原子催化剂
单分散聚苯乙烯微球
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒(80-100 nm)
实心碳球
氨基化实心介孔二氧化硅纳米颗粒(100-120 nm)
MOF-818
CsPbCl1.5Br1.5钙钛矿量子点溶液
CsPbClBr2 钙钛矿量子点溶液
实心碳微球
CsPbBr2I钙钛矿量子点溶液
CsPbI2Br 钙钛矿量子点溶液
多壁碳纳米管垂直阵列 氧化硅基底
锌铁层状双金属氢氧化物
铜纳米簇
活性氧响应水凝胶
氨基化四氧化三铁
ZIF-4(Zn)
氮掺杂碳镥单原子催化剂
氮掺杂碳铱单原子催化剂
氮掺杂碳铒单原子催化剂
水溶性绿光碳量子点分散液
磁性介孔普鲁士蓝
甘草酸胶束
高导电复合涂料(丝网印刷)
碳纳米纤维
Cy5修饰聚苯乙烯微球
氨基化多壁碳纳米管
MAF-5(Zn)
二氧化锰纳米片
PEI稳定的金纳米簇
CVD镍基多层石墨烯膜
中空介孔二氧化钛纳米颗粒
氧化锌纳米线
掺钨W纳米二氧化钒颗粒
甲基丙烯酰化明胶(GelMA)
甲基丙烯酰化明胶(GelMA)
甲基丙烯酰化明胶(GelMA)
荧光标记甲基丙烯酰化明胶(蓝色荧光GelMA)
荧光标记甲基丙烯酰化明胶(绿色荧光GelMA)
荧光标记甲基丙烯酰化明胶(红色荧光GelMA)
甲基丙烯酰化海藻酸钠(AlgMA)
甲基丙烯酰化海藻酸钠(AlgMA)
甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA)
甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA)
蓝色氧化钨(WO2.9)
低温敏甲基丙烯酰化明胶(低温敏GelMA)
双联混合即配式PEG水凝胶(套装)
丙烯酰化RGD肽(Pep- RGDfKAC)
光引发剂LAP(苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸锂)
多孔甲基丙烯酰化明胶(多孔GelMA)
多孔甲基丙烯酰化明胶(多孔GelMA)
甲基丙烯酰化丝素蛋白(SilMA)
甲基丙烯酰化壳聚糖(CSMA)
甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖(CMCSMA)
甲基丙烯酰化葡聚糖(DexMA)
甲基丙烯酰化硫酸软骨素(ChSMA)
聚醚F127二丙烯酸酯(F127DA)
聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)
四臂聚乙二醇丙烯酸酯(4ArmPEGAC)
甲基丙烯酰化聚赖氨酸(PLMA)
双联进样器(套装)
丙烯酰化聚乙二醇NHS酯(AC-PEG-NHS)
羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 (光引发剂I2959)
2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯 (光引发剂TPO-L)
烯类偶联水凝胶荧光染料-绿
烯类偶联水凝胶荧光染料-红
烯类偶联水凝胶荧光染料-蓝
溶菌酶
透明质酸酶
防扩散水凝胶染料
甲基丙烯酰化明胶裂解液(GelMA裂解液)
细胞活死染色试剂盒
罗丹明标记鬼笔环肽(细胞骨架染色试剂盒)
胶原酶Ⅱ
明胶
透明质酸钠
甲壳素
壳聚糖季铵盐
海藻酸钠
绿色荧光标记海藻酸钠
文章内容概述
本研究基于同轴湿法纺丝技术,成功构建了具备梯度导电网络结构的芯-护套型碳纳米管复合纤维(CNT@Ni-CNT),并将其进一步织造成柔性多功能智能织物,兼具高性能应变传感与电磁干扰(EMI)吸收屏蔽能力。所得纤维通过精确调控芯层多壁碳纳米管(MWCNT)与包镍多壁碳纳米管(Ni-CNT)之间的比例,实现了优异的导电梯度调控与结构集成。实验结果表明,该纤维传感器在宽应变范围(0–210%)内具有卓越的线性响应(R² = 0.99)和高灵敏度(GF = 81.58),同时展现出超过30,000次机械循环下的优良稳定性。
在电磁屏蔽方面,CNT@Ni-CNT织物在X波段(8.2–12.4 GHz)频段中表现出良好的总屏蔽效能(最大EMI SE为20.07 dB),其中吸收贡献比例高达46.25%,明显优于传统以反射为主的屏蔽机制。此外,构建的织物被集成至柔性可穿戴传感手套中,可实现多通道手势识别与实时无线人机交互控制,即便在强电磁干扰环境中亦能稳定传输信号,显示出极高的应用潜力。
创新点
本工作首次将导电性梯度设计引入至同轴湿法纺丝构建的一维传感纤维中,实现了Ni-CNT护套与MWCNT芯层之间的功能分离与协同耦合。通过这种空间结构的设计策略,有效克服了柔性应变传感器中“高灵敏度-宽应变范围-强EMI吸收屏蔽性能”难以兼顾的技术瓶颈。同时,本研究提出了一种以吸收为主的电磁屏蔽机制,显著降低了反射对环境的二次污染风险,为可穿戴电子系统中柔性功能器件的集成提供了新思路。
产品使用感受
实验中选用包镍多壁碳纳米管8-15nm Ni-CNT(编号:XFM52,Ni含量 > 60 wt%,直径 8–15 nm),该材料在有机溶剂中展现出优异的分散稳定性,制备过程重复性良好、均匀性高,是构建高性能多功能柔性器件的理想构建单元。
实验中采用的多壁碳纳米管(编号:XFM01)质量也十分优异,这个产品整体感受是,非常轻,分散性很好,跟原料混合得也很均匀,能比较容易地在体系中构建出导电网络的形貌结构。这种结构对于后续电极材料的导电性提升非常有帮助,同时也有利于整个电化学性能的稳定,比如循环寿命、倍率性能这些方面,整体表现都挺不错的。
个人及课题组介绍
导师:杨平安副教授
第一作者:邵一前
研究方向:软体机器人、柔性传感器与具身智能、电磁防护
使用先丰产品发表的文章:
Core-sheath structured CNT@Ni-CNT fiber-based multifunctional fabric with high-sensitivity, wide-range strain sensing, and enhanced electromagnetic shielding absorption, Chem. Eng. J. 2025, 512, 162358
研究背景
骨缺损修复是一个复杂的多阶段生理过程,涉及早期血管生成和后期成骨的耦合,且常因感染而变得复杂,因此该过程仍然是一个重大的临床难题。尽管功能性载药工程支架有望解决这一问题,但通过依次传递血管生成和成骨信号来有效复制自然愈合级联仍然是一个挑战。
文章内容概述
本研究通过3D打印技术制备了一种负载铜离子(Cu2+)和预负载地塞米松(DEX)的介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)(MSNs@DEX)的血管化骨支架,以实现血管生成和成骨的耦合。该支架通过快速释放Cu2+促进早期血管生成,并通过逐渐释放DEX促进后期成骨,从而模拟生理性骨修复过程。我们的系统表征表明,该支架具有良好的机械性能,其压缩模量为25.49 ± 2.85 MPa,可提供机械支撑,并具有明显的抗菌活性,证实了体外Cu2+和DEX的顺序释放。我们的体外和体内实验进一步表明,该支架具有良好的生物相容性,并促进了血管生成和成骨作用。因此,我们的研究结果强调了这种血管化骨支架在修复大面积骨缺损方面的临床潜力。
创新点与技术优势
· 材料系统创新: 首次实现了通过XFF30实现Cu²⁺/DEX的双药协同释放,为模仿骨修复信号级联提供新范式;
· 制造策略先进: 将3D打印的空间构建能力与纳米药物递送结合,实现支架个性化成型与智能药物释放;
· 功能集成性强: 兼具机械支撑、抗菌作用、促血管成骨等多种功能,一体化解决骨缺损修复难题;
· 产品依赖性强: 研究的顺利推进依赖于XFF30材料的高性能保障,确保了从设计到验证的每一环节稳定可靠。
产品使用感受
在本研究中,我们使用的是先丰纳米(XFNANO)提供的XFF30介孔二氧化硅纳米颗粒,用作地塞米松的载体。使用过程中我们对该材料的整体表现非常满意,具体优点包括:
· 超高载药量:凭借均匀的介孔结构(孔径约3 nm)和超大比表面积(>800 m²/g),DEX负载量达到了3.2 μg/mg;
· 智能可控释放:在骨缺损微酸环境中呈现出优异的pH响应释放行为,药物释放可持续21天以上,释放效率>90%;
· 高度稳定可靠:多个批次实验重复性好,批次差异控制在3%以内,保障了实验数据的可重复性与科研可靠性;
· 出色的分散性与工艺兼容性:与水性3D打印生物墨水适配性极佳,支架打印成型一致性优异,极大提高了实验效率。
尤其值得一提的是,XFF30的综合性能远超我们此前使用的其他品牌介孔材料,在实际操作中的表现极其稳定,是我们后续课题持续使用的首选材料。
个人及课题组介绍
· 作者: 宋永腾
· 单位: 上海大学
· 导师团队: 胡庆夕教授
· 研究方向: 生物医学工程、生物制造、生物3D打印、骨组织工程、纳米药物递送系统
使用先丰产品发表的论文
· 期刊: Chemical Engineering Journal(IF = 13.4)
· 标题: 3D printed biomimetic composite scaffolds with sequential releasing of copper ions and dexamethasone for cascade regulation of angiogenesis and osteogenesis
研究背景:
电化学二氧化碳还原(ECO₂RR)为将温室气体转化为高附加值化学品或燃料提供了可行路径,其中一氧化碳(CO)因其经济高效、清洁低耗成为研究重点。尽管贵金属(Ag、Au、Pd等)催化剂已实现高选择性和工业级电流密度,但其昂贵、资源稀缺及稳定性差限制了大规模应用。相对而言,过渡金属与氮掺杂碳基材料制备的催化剂成本低、资源丰富,且表现出优异的ECO2RR性能。镍基催化剂尤其在CO产率方面表现突出,但多集中于中性或碱性体系,酸性介质下易受析氢反应(HER)竞争、催化剂稳定性差、碳酸盐沉淀等问题制约。实现跨pH通用、具备高电流密度和选择性的低成本ECO2RR催化剂,仍是工业化制备CO的重大挑战。
文章内容概述:
本文介绍了一种氮掺杂碳负载镍纳米颗粒(Ni-NPs/N-C)催化剂,能够在宽pH范围(pH 1–14)内高效ECO2RR生成CO,并实现工业级电流密度(175.9–325.2 mA cm-2)。该催化剂在强酸性(pH 1)、中性(pH 7.2)和强碱性(pH 14)条件下均表现出接近100%的CO法拉第效率(FE),展现出优异的pH普适性。研究发现,Ni纳米颗粒(Ni-NPs)的(111)晶面能够优化催化剂界面微环境,调节局部pH,从而促进CO2质子化形成关键中间体*COOH(ΔG = 0.16 eV),并加速CO脱附,有效抑制析氢反应(HER)。值得注意的是,在强酸性条件下,CO2利用率高达56.3%,分别是中性和碱性条件下的1.5倍和1.8倍,表明酸性电解体系在CO₂转化效率上的优势。通过原位红外光谱和密度泛函理计算,作者揭示了Ni-NPs/N-C催化剂通过加速质子传输动力学,优化ECO2RR反应路径,从而提高催化活性和选择性。该研究不仅为开发高效pH通用型CO2电解技术提供了新策略,也为工业级CO2电还原系统的设计提供了重要参考。
创新点:
1.成功采用简便方法合成了高产率的Ni-NPs/N-C催化剂,展示了其工业应用潜力。
2.在pH全范围(强酸性、中性、强碱性)电解液中实现CO的FE接近100%,突破了环境限制。
3.通过锚定在氮掺杂碳支撑上的Ni颗粒,有效调控局部pH,加快CO₂质子化过程,提升反应效率。
4.利用原位光谱技术深入探究*COOH和*CO的形成与演变机制,为催化过程提供详细的反应路径分析。
5.结合DFT计算揭示Ni-NPs (111)晶面显著降低关键中间体生成能障,为设计高效pH通用的CO2还原催化剂提供理论基础。
对先丰产品和服务的评价:
先丰纳米的单层氧化石墨烯(编号:XF002-1 货号:100003)在材料制备及性能产生中作用关键。制备时,它作为分散基底,助力Ni-NPs在氮掺杂碳中分布均匀,增强材料稳定性。性能上,其高导电性促进电荷传输,加快反应速率,提升二氧化碳还原效率,且在不同pH电解液中均能维持良好性能。
作者简介:
宁夏大学/六盘山实验室李晶/李丰团队
研究方向:电化学能源转换材料的构筑及性能研究(电解水制氢、CO2还原、燃料电池等)
使用先丰产品发表的文章:
Mu, H.; Shan, P.; Li, F*. et al. Enhanced pH-universal industrial-level CO2 reduction in N-doped carbon with nickel particles active sites via accelerated proton transport kinetics. Carbon, 2025, 237: 120096. (二区top,IF=10.5)
Mu, H.; Li, Y.A.; Wang, X. et al. Tuning N coordination environment in Ag-N-C single atom catalysts for efficient electrochemical CO2-to-Ethanol conversion. J. Colloid Interface Sci. 2024, 654, 1177-1185. (一区top,IF=9.4)
研究背景:
随着柔性电子技术的发展,可拉伸显示器作为人机交互的关键组成部分,对于实现下一代智能设备和可穿戴技术至关重要。尽管交流电电致发光(ACEL)设备因其结构简单、易于与多种基底集成而受到广泛关注,但它们在实现全彩显示方面存在挑战。传统的ACEL设备通常依赖于ZnS: Cu磷光体,这限制了颜色的多样性。为了实现全彩显示,研究人员尝试了多种方法,包括采用色彩转换层使ACEL器件变成复杂的四层结构设计,或者在发射层中掺杂光致发光粉等。但这些方法往往面临着制备过程繁琐、增加成本,或者由于需要权衡光致发光粉和ZnS: Cu磷光体含量,从而导致亮度降低和色彩稳定性差的问题。
文章内容概述:
本文介绍了一种新型全彩、高亮度、可拉伸的电致发光器件,该器件能够实现双面颜色显示。利用ACEL器件不可或缺的电极部分,集成光致发光粉得到荧光电极来代替透明电极,巧妙的简化了全彩器件的制备过程,极大的节约了成本。使用此荧光电极制备的ACEL器件正面实现了红、蓝、绿和黄等多种颜色的显示,背面则得到白、紫和青色的混合光,覆盖了66%的美国国家电视系统委员会(NTSC)色域,完全满足商业显示器的使用标准。这种设计还使白光器件亮度提高至传统制备方法的4.4倍,并且具有良好的拉伸性,能达到400%的拉伸长度,且能稳定发光;同时具有优异的稳定性,在经过1500次形变(弯曲、扭曲、拉伸)过后,其亮度和CIE都无明显变化。在实际应用上,制备一个8×8像素的可拉伸显示器,能够通过蓝牙实时动态显示智能手机信息。本研究通过一种简单而通用的方法,成功地克服了ACEL设备在全彩显示和高亮度方面的挑战,为未来柔性和可穿戴显示技术的发展奠定了坚实的基础。
创新点:
1. 设计了一种新型的电致发光器件,集成电极与色彩转换层为一层即荧光电极,实现全彩和双面颜色显示。
2. 通过调节驱动频率,实现了器件的双面颜色动态调节。
3. 利用荧光电极显著提高了器件的亮度,达到了传统方法的4.4倍。
4. 制造了一个8*8像素的可拉伸显示器件,能够通过蓝牙实时显示智能手机的信息。
对先丰产品和服务的评价:
先丰的银纳米线溶液(XFJ05)表现出良好的分散性和稳定性,在喷涂时易于产生咖啡环效应(图1),使得透明导电薄膜具有良好的透过率、拉伸导电稳定性。此导电薄膜具有优异的光学透明性和导电性,是柔性和可拉伸电子设备中理想的透明导电电极材料。
作者简介:
中山大学化学工程与技术学院荆体涛课题组
研究方向:高分子功能弹性体和介电复合材料及其在介电弹性体人工肌肉和柔性电致发光与显示等柔性器件中的应用
使用先丰产品发表的文章:
Liu Z, Yang H, Yuan H, et al. Full-color, highly bright and stretchable electroluminescent device with Janus colors based on photoluminescent electrode for wireless dynamical display[J]. Composites Part B: Engineering, 2024, 286: 111787.
研究背景
脊髓损伤是一种极其严重的神经系统疾病,给患者及家庭造成重大的身心和经济负担。损伤后,损伤中心及周围区域免疫细胞的激活和炎症因子的释放,形成了有害的神经再生微环境。在这种病理条件下,内源性神经干细胞大部分分化成星形胶质细胞,形成阻碍轴突再生的屏障,而很少有功能性的神经元再生。损伤后,神经电信号传递的中断影响了神经发挥其运动及感觉功能,进一步阻碍了神经恢复。因此,寻找一种综合性的策略以改善炎症反应、调节内源性神经干细胞的分化、恢复神经电信号的传递变得至关重要。已有研究表明电刺激可以促进受损组织的修复,特别是对于神经系统。适当的电刺激可以通过调节巨噬细胞的极化来抑制炎症。电刺激能够抑制炎症细胞释放促炎因子如TNF-α。此外,电刺激可以通过多种信号通路调节神经干细胞分化为神经元,如MAPK通路、PI3K/Akt通路和钙离子信号通路等。然而电刺激在应用中存在一些问题,例如侵入性的电刺激会增加感染的风险、电极的金属毒性、电极与组织器官贴合性不良等。因此,设计一种柔软的无需外接导线的电刺激材料成为需要解决的问题。
研究内容
在本研究中,基于黑磷纳米片(BP)、壳聚糖(CS)和丝素蛋白(SF)采用两步合成工艺制备了一种导电水凝胶BP@Hydrogel。在第一步中,将BP分散体滴入CS溶液中,最终BP浓度为0.3 mg/mL。由于静电相互作用,带负电荷PO43−的BP与带正电荷的CS结合,形成BP@CS预凝胶。在第二步中,将SF溶液加入BP@CS预凝胶并调节SF的终浓度,之后将富含醛基的对醛基苯甲酸-聚乙二醇-对醛基苯甲酸滴加入到预凝胶中。醛基与CS和SF的氨基通过席夫碱反应形成化学交联。至此制备了双交联双网络的黑磷导电水凝胶BP@Hydrogel。通过SEM观察到BP@Hydrogel有着疏松均匀的孔隙。流变学测试发现其有着近似于脊髓损伤后,保护性组织软化的弹性模量(7–40 Pa),因此可模拟人体脊髓的弹性模量。更重要是,电阻率测试表明,随着提高BP的含量,含有0.3mg/mL BP的BP@Hydrogel具有0.36 Ωm的最小电阻率,其对应的导电性达到了2.75S/m。这一导电性模拟了人体脊髓的导电环境,被考虑能促进脊髓损伤功能的修复,这在后续的实验中也得到验证。基于BP@Hydrogel优异的导电性,根据电磁感应原理我们在外部进一步施加旋转磁场(RMF),使用纳米电流计测量BP@Hydrogel置于RMF时(RMF-BP@Hydrogel)产生的感应电流强度。在我们制备的BP@Hydrogel规格下,产生的最大感应电流为1.3 μA,此前的实验也证实微安级电流强度的电刺激可以促进干细胞分化为神经元,这有利于脊髓损伤的修复。后面我们进行了一系列的细胞和生物实验。在体外,BP@Hydrogel在黑磷浓度为0.3和0.5 mg/mL时具有良好的生物相容性。当联合应用RMF中时,黑鳞导电生电水凝胶具有抗炎作用。RMF-BP@Hydrogel的联合应用可以促进神经干细胞分化为神经元,测序分析表明这与PI3K/Akt通路的激活有关。在体内RMF-BP@Hydrogel可以通过减轻炎症和促进内源性神经干细胞分化为功能神经元以及促进突触再生来促进完全横断脊髓损伤的修复。
创新点
设计一种无需外接导线即可在小动物体内产生电刺激的适用于脊髓组织的导电生电水凝胶。BP@Hydrogel模拟了脊髓的弹性模量和导电性,并且通过细胞和动物较为丰富的验证,发现BP@Hydrogel具有调控炎症和促进神经干细胞分化的生物活性功能,基于此促进了脊髓损伤的修复。
产品使用感受
我们使用的是黑磷纳米片分散液(104430)规格为0.5mg/ml。本产品首先的感受是相比较其他品牌,先丰纳米的黑磷具有足够好的分散性,这在后续合成材料的过程时非常重要。第二点是其具有优良的稳定性,BP是一种非常容易氧化的材料,先丰纳米制备的黑磷使用乙醇作为溶剂,稳定期达到了15天,我们在后续观察晶格结构时也证明了其稳定性。
课题组方向
单位:山东大学齐鲁医院
导师:冯世庆 教授
研究方向:脊髓损伤的机制和转化,多功能水凝胶制备
使用先丰产品发表的文章
Multifunctional Conductive and Electrogenic Hydrogel Repaired Spinal Cord Injury via Immunoregulation and Enhancement of Neuronal Differentiation. Adv Mater. 2024;36(21):e2313672
文章名称:超级电容器性能的协同增强:BPQD改性NiCo-LDH/NiCo2S4混合纳米管阵列电导率和OH-吸附性能的改进
文章内容概述:
过渡金属硫族化合物具有多种氧化态、丰富的电化学活性位点、较高的理论比电容和电导率等优点,已成为超级电容器广泛研究的电极。特别是钴基高活性双金属硫化物,如Co-M−S (M = Cu, Ni, Fe和Mn)具有可变氧化态,可以进一步提高电导率,促进电子和离子转移,从而提高电化学活性。黑磷量子点(BPQD)由于其量子约束效应、高场效应迁移率和丰富的静电积累空间,在光电子学和储能领域被探索为一种新兴半导体。因此,将高电容电极材料与BPQD结合形成异质结,活性材料中的电荷可以快速转移到BPQD上,提高载流子迁移率。本研究以Co-MOF纳米棒为前驱体,合理设计了BPQD修饰的NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管阵列结构。首先,采用溶液法在碳布衬底上制备了Co-MOF纳米阵列。然后通过Ni2+离子蚀刻工艺得到了NiCo-LDH的管状结构。其次,通过特定的水热硫化形成NiCo2S4纳米管阵列。最后,通过静电吸附将BPQD吸附到NiCo-LDH/NiCo2S4杂化材料表面。在独特的异质结构中,开放结构的NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管阵列可以提供足够的活性氧化还原反应位点和丰富的离子电子途径来促进快速的法拉第反应,BPQD可以增加界面电子传递,从而增强电容和快速的法拉第反应。所得NiCo-LDH/NiCo2S4/BPQD在电流密度为1.0 A g−1时具有2938.2 F g−1的超高电容。最后,CC@NiCo2S4/BPQD//活性炭(AC)混合超级电容器在功率密度为800 W kg -1时,能量密度达到了133.7 Wh kg -1,组装后的器件在10000次循环后仍能保持76.5%的电容。
创新点:
(1)制备的一维NiCo-LDH/NiCo2S4/BPQD电极材料具有较好的导电性,促进了电子迁移和氧化还原反应速率;(2)NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管的原位生长,由于其中空结构和纳米阵列结构,可以为电解质的运输和扩散提供丰富的通道,从而提供足够的有效活性位点和可接近的界面,进一步提供更快的快速法拉第反应,从而实现高电容和超长循环寿命;(3)BPQD可以提供丰富的活性位点,提高电极的整体电导率,从而促进能量的储存。
使用感受:
在本工作中使用到的黑磷量子点分散液的分散程度良好(产品编号XF208),具有较高的稳定性。NiCo-LDH/NiCo2S4纳米管阵列与BPQD结合后形成异质结,活性材料中的电荷快速转移到BPQD上,暴露更多活性位点,提高载流子迁移率。而且BPQD的结合对材料的形貌没有太大影响,管状纳米阵列仍然存在。BPQD的嵌入,电极材料的电化学性能显著提高。
作者介绍:
江苏大学化学化工学院 刘瑜,主要研究方向:超级电容器
使用先丰产品发表的文章:
Synergistic enhancement of supercapacitor performance: Modish designation of BPQD modified NiCo-LDH/NiCo2S4 hybrid nanotube arrays with improved conductivity and OH– adsorption,Chemical Engineering Journal
文章名称:用于不对称超级电容器的具有高羟基离子吸附能力的新型二维/二维NiCo2O4/ZnCo2O4@rGO/CNTs自支撑复合电极
文章内容概述:
为了满足日益增长的能源需求和可持续发展的需要,迫切需要研究和开发储能装置。近年来,碳基电极如石墨烯、活性炭和碳纳米管(CNTs)因其成本低、导电性好和可生物降解性而受到越来越多的关注,其中,将石墨烯/碳纳米管化合物组装成赝电容器体系可以提高其电容和稳定性。此外,与其他传统结构相比,2D-MOF具有丰富的暴露氧化还原活性位点和优越的互联结构,增强了电极材料的导电性。在此工作中,我们成功地制备了在氧化石墨烯/碳纳米管衬底上生长的自支撑MOF衍生NiCo2O4/ZnCo2O4分层片。所制备的复合电极具有较高的重量电容和循环稳定性,这得益于其暴露活性位点较多的特殊结构和良好的导电性。DFT计算表明,NiCo2O4/ZnCo2O4电极具有较高的OH-吸附能力,显著提高了电化学反应活性。此外,在电流密度为1 A g-1时具有1128.6 F g-1的高电容。由NiCo2O4/ZnCo2O4@rGO/CNTs和活性炭组装的非对称超级电容器在800 W kg-1的功率密度下可提供50.8 W h kg-1的能量密度。经过9000次循环后,超级电容的电容容量仍为原来的86.1%。所制备的混合超级电容器在储能系统中表现出优异的潜力,为制备高性能电极材料提供了一种新的策略。
创新点:
(1)2D/2D NiCo2O4/ZnCo2O4层次化薄片具有较高的比表面积和宽的电位窗口,有利于离子的扩散和输运; (2)NiCo2O4/ZnCo2O4异质结的形成更有利于电子的分离和转移;(3)氧化石墨烯/碳纳米管衬底具有良好的稳定性。
使用感受:
单纯使用石墨烯纳米片的话容易堆叠,加入碳纳米管可以起到分压的作用,避免石墨烯纳米片堆叠。而且将石墨烯/碳纳米管化合物组装成赝电容器系统可以提高其电容和稳定性。在本工作中使用到的单壁碳纳米管分散液分散程度良好(产品编号XFWDSC01),通过抽滤得到的薄膜完整度高(如下图所示),作为实验基底材料为后续实验提供反应场所。
作者介绍:
江苏大学化学化工学院 刘瑜,主要研究方向:超级电容器
使用先丰产品发表的文章:
Novel 2D/2D NiCo2O4/ZnCo2O4@rGO/CNTs self-supporting composite electrode with high hydroxyl ion adsorption capacity for asymmetric supercapacitor,Journal of Materials Science & Technology
文章名称:黑磷量子点使光辅助超级电容器具有增强的体积电荷存储能力
文章内容概述:
近年来,光照射调解已成为能量转换和存储应用的潜在策略,光辅助超级电容器系统引入了一种能同时响应光和实现电化学储能的双功能材料。钴基化合物是光辅助超级电容器的潜在电极材料,具有多种氧化态(Co2+/3+)和可调带隙(~ 2.85 eV)的优点,而且通过与BPQD构建的异质结可以有效促进光生电子和空穴的转移,显著提高电极材料的总体性能。因此,在本研究中,设计了一种基于碳纳米管的光敏大孔膜,用Co2V2O7插入,然后用BPQD修饰。利用物理化学表征和密度泛函理论研究了光辅助电荷存储能力的提高及其机制。结果表明,光产生的载流子可以有效地分离,形成丰富的界面可以调节电极的电子结构,有效地提高了电导率。而且,得益于p-n异质结的集成微孔结构和电子结构,活性材料的反应性和导电性都得到了提高。在可见光下,制备的CNT@Co2V2O7/BPQD电极在电流密度为1 A g-1时显示出138.4 mA h g-1 (197.9 mA h cm-3)的最高电容,即使在电流密度为10 A g-1时也显示出116.1 mA h g-1 (165.9 mA h cm-3)。同时,当电流密度提高10倍时,在光照下的容量保持率从78.8%提高到83.8%。最后,CNT@Co2V2O7/BPQD超级电容器在功率密度为800 W kg-1/960 W L-1时,最大能量密度为44.4 Wh kg-1/60.0 Wh L-1,经过13000次重复循环后,循环稳定性为104.8%。本研究可为光敏异质结的可控设计和光辅助能器件提供理论或实验依据。
创新点:
(1)黑磷量子点是一种可见光响应半导体,具有固有的可调直接带隙、高光化学活性、丰富的静电积累、空间和高载流子迁移。由于钴基化合物与BPQD的内部优势和带隙特性,异质结构的构建可以显著提高杂化电极在光条件下的光吸收性能、载流子迁移率和总性能;(2)密度泛函理论(DFT)计算结果表明,形成丰富的Co2V2O7/BPQD界面可以实现电子结构调制,有效提高电极材料的电导率和氧化还原特性;(3)在光照射下,光生成的载流子可以有效地分离。随后,光激发电子参与能量储存,导致氧化还原反应增强。此外,在光辅助充电模式下,形成丰富的Co2V2O7/BPQD界面可以实现电极的电子结构操纵,有效地提高了电化学活性组分的反应性和动力学。光活性BPQD可以在光下稳定电荷,有利于在材料表面积累大量电荷,储存更多能量。
使用感受:
在本工作中使用到的单壁碳纳米管分散液(XFWDSC01)与黑磷量子点分散液(产品编号XF208)的分散程度均良好,通过抽滤得到的薄膜完整度高,柔韧性好(如下图所示),作为实验基底材料为后续实验提供反应场所。浸泡BPQD后得到的CNT@Co2V2O7/BPQD在光辅助充电模式下,形成丰富的Co2V2O7/BPQD界面,有效地提高了电化学活性组分的反应性和动力学。而且,光活性BPQD可以在光下稳定电荷,有利于在材料表面积累大量电荷,储存更多能量。
作者信息:
江苏大学化学化工学院 刘瑜,主要研究方向:超级电容器
使用先丰产品发表的文章:
Black phosphorus quantum dots enabled photo-assisted supercapacitor with boosted volumetric charge storage capability,Journal of Materials Science & Technology
文章背景:
有机材料表现出多种优点,如自然资源丰富成本低、环境友好、可逆性好、稳定储能、分子可调性好等,被广泛应用于电池领域。然而,在有机电解质中,有机材料通常表现出不理想的电子导电性和结构稳定性。为了应对这些挑战,理想的有机负极材料可能满足以下特性。一方面,刚性π共轭环通过电子离域能够稳定带负电或正电活性分子。此外,电子离域可以提高本征电子导电性。另一方面,延长的共轭平面通过增强π-π叠加效应来促进电子迁移和增强结构稳定性,而不会破坏其氧化还原活性。因此,通过分子设计和电子调控来操纵共轭有机负极对于高性能双离子电池是非常必要的。
为此,该工作提出一种通过操纵分子间相互作用来构建具有扩展π-π叠加效应的导电网络结构的新策略。通过萘四甲酸锂(LNTC)与碳纳米管(CNTs)交联增强π共轭体系,并提出导电网络复合材料LNTC@CNTs,其独特的网络特性使电子和锂离子具有方便的迁移途径,增强后的π共轭体系有助于增强有机盐的结构稳健性。
文章内容概述:
LNTC结构特性带来了优异的储锂性能,在20mA/g电流密度下实现了750mAh/g的比容量,在1000mA/g高倍率下,实现350mAh/g比容量。其储能机理为羧酸锂盐可逆转变为烯醇盐结构。进一步为提升LNTC电化学性能,引入CNTs构筑了LNTC@CNTs复合电极,与LNTC相比,复合电极由于CNT引入带来的π-π叠加效应,展现了更高离子扩散系数、更低电荷转移电阻及更低离子扩散能垒,因此离子扩散动力学性能更优异。在1000mA/g高倍率下,比容量高达414 mAh/g。同时,延长的π-π叠加效应可以实现优异的电池稳定性。LNTC@CNTs复合电极实现稳定储锂,在400次循环后仍能保持96.4%的容量保持率。复合负极与膨胀石墨正极构筑的双离子电池实现稳定高容量性能。900圈循环后,仍有84.2%的容量保持率。
LNTC@CNTs复合电极制备过程:
典型的实验过程如下:
首先将0.5毫摩尔萘酸加入到100毫升丙酮水溶液中(丙酮:水=10:3,体积比),并强烈搅拌和超声分散,以获得均相溶液,称为溶液I。接着,将4毫摩尔氢氧化锂·水合物加入到60毫升乙醇溶剂中,在40°C下强烈搅拌,得到另一个均相溶液,称为溶液II。然后,将6.398毫克CNTs加入到40毫升乙醇溶剂中,通过强烈搅拌形成均匀溶液,称为溶液III。
随后,使用滴管缓慢地将溶液III加入到溶液II中,并在此过程中持续强烈搅拌,得到第一个混合溶液。接下来,同样使用滴管缓慢地将溶液I加入到上述混合溶液中,同时保持强烈搅拌,得到第二个混合溶液。经过3小时的剧烈搅拌后,将混合溶液转移到一个300毫升的聚四氟乙烯内衬高压釜中,并在100°C下保持24小时。随后,将所得产物通过离心收集,并用乙醇洗涤超过三次。最终,将产物置于真空烘箱中,在60°C下干燥过夜。
结果表征:
通过扫描电子显微镜(SEM)表征(图1),我们看到LNTC@CNTs复合结构呈现导电网络结构,两者实现了相对均匀的混合。
图1. LNTC@CNTs的SEM图
通过X射线衍射(XRD)表征(图2),我们看到CNTs的衍射峰在26.3o左右,将CNTs引入到LNTC后,LNTC@CNTs复合结构在26.3 o左右显示出了衍射峰,证明了复合结构中引入了CNTs。
图2. LNTC@CNTs的XRD图
LNTC@CNTs通过水热反应合成得到(图3a),通过X射线光电子能谱(XPS)表征(图3b),我们看到LNTC@CNTs复合结构在~290.6 eV左右显示出了卫星峰,证明了复合结构中形成了π-π叠加效应。进一步,复合结构与LNTC电化学性能对比发现,复合结构展现了更低的电荷转移电阻(图3c),更高的离子扩散系数(图3d),优异的倍率性能(图3e和3f)和长循环稳定性(图3g)。
图3. LNTC和LNTC@CNTs的电化学性能对比图
创新点:
本文所提出的新型有机盐LNTC具有四个活性存储位点和在π共轭芳环上明显的电子离域,展现较高的锂离子存储容量。证明了LNTC共轭羧基在充放电过程中可逆转化为烯醇化物的锂离子存储机制。为了进一步加快电荷和物质转移及增强结构稳定性,通过LNTC与CNTs交联增强π共轭体系,并提出导电网络复合材料LNTC@CNTs,其独特的网络特性使电子和锂离子具有方便的迁移途径,增强后的π共轭体系增强了有机盐的结构稳健性。此外,电化学实验和理论计算证实了π-共轭体系中电子离域特性和π-π叠加效应所导致的快速反应动力学和优异的锂离子存储稳定性。
因此,由于丰富的活性位点和π-π叠加效应,使得复合材料提供了稳定的高容量锂存储性能。基于这些有机复合材料作为负极和膨胀石墨作为正极的双离子电池实现了高容量稳定存储。本研究为有机分子的电子离域和π共轭设计提供了一个新颖的视角,以构建高性能的储能器件电极。
对先丰产品和服务的评价:
我们购买的是5g/瓶规格的多壁碳纳米管(短) >50 nm(产品编号XFM34)用来合成复合样品。这个产品给我的感受就是CNTs非常的轻,容易分散,可以和原料均匀混合,形成导电网络形貌结构,有利于电极导电性及稳定性等电化学性能的提升。现在实验室开始尝试先丰纳米的其他的CNTs样品了。
作者简介:
导师:中国科学院深圳先进技术研究院唐永炳研究员和潘庆广副研究员
研究方向:储能电池电极材料方向:锂钠钾等金属离子电池,双离子电池等
使用先丰产品发表的文章:
Constructing π–π Superposition Effect of Tetralithium Naphthalenetetracarboxylate with Electron Delocalization for Robust Dual-Ion Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202403775
文章内容概述:
单层过渡金属二硫化物(TMDs)因其新颖的光学特性,被视为构建下一代光电子器件的理想材料。然而,受限于单原子层厚度,其光吸收能力较弱且荧光量子产率较低,严重制约了它在纳米光源、光电探测器等方面的应用。为此,研究者提出了金属纳米颗粒和金膜构成的纳腔结构,利用纳腔的强局域特性来增强光与单层TMDs的相互作用。实现单层TMDs发光的极致增强,需开发一种反向设计的方法,通过精确控制纳米颗粒的尺寸和形貌,来获得所需的纳腔模式,达到激发、发射和收集过程的协同增强。目前,这一方法却极具挑战:一方面,化学合成的纳米颗粒在尺寸和形貌方面有很大的分散度;另一方面,当前的自组装技术难以实现目标颗粒向TMDs的精确定点转移。
鉴于此,我们提出一种光谱辅助的纳米操控技术(图a),按照荧光激发、发射和收集过程的协同增强需求,反向设计并制备了双共振纳腔结构(图b)。该结构在光吸收峰和激子发射波长处支持强局域的纳腔模式Ⅰ和Ⅱ,能同时增强荧光的激发和发射过程。此外,模式Ⅰ具有高度的辐射定向性,能提升荧光的收集效率。最终,实现了单层WSe2荧光18000倍的提高。该工作可拓展应用于增强各类二维半导体材料的荧光、拉曼、二次谐波产生等弱光学过程,为新型发光二极管、光电探测器和非线性光学器件的研发开辟全新的途径。
光谱辅助的纳米操控技术按需制备NCoM-WSe2混合纳腔
创新点:
提出一种光谱辅助的纳米操控技术,确定性地制备了具有所需腔模式的结构,实现了激发、发射和收集过程的协同调控,得到18000倍的荧光增强。该研究为单层TMDs的荧光增强提供了新的思路,有望促进其高效光电器件的进一步发展。
对先丰的产品和服务的评价:
硒化钨晶体(编号:XF130)在晶体质量、电学与光学性能等方面都有显著的优势,因而在先进电子器件、光电器件及其他纳米技术应用中具有巨大的潜力,非常适合用于等离激元光子学的科学实验和研究,可以显著提高实验的效率和成功性。
银纳米线(编号:XFJ25 7440-22-4)具有更加规整的五边形横截面形貌,因此能够提供大的发射率,并具有更小的等离激元损耗。
XFNANO公司的服务和技术支持也特别出色,他们不仅提供了及时的技术支持和解决方案,还非常注重客户的需求和反馈。他们的产品和服务非常专业可靠,让我感到非常满意。
作者介绍:
李晨阳,博士在读于西北工业大学,师从肖发俊教授。研究生期间参与了国家自然科学基金项目,深入探究表面等离激元增强光谱学,为纳米尺度下光电子器件的研发提供基础理论的指导。目前,以第一作者身份发表3篇SCI 高水平学术论文,两篇期刊为Laser & Photonics Reviews,一篇期刊为Nano Letters。
使用先丰产品发表的文章:
Chenyang Li, Huan Luo, Liping Hou, Qifa Wang, Kaihui Liu, Xuetao Gan, Jianlin Zhao,and Fajun Xiao*, Giant Photoluminescence Enhancement of Monolayer WSe2 Using a Plasmonic Nanocavity with On-Demand Resonance. Nano Lett. 2024, 24, 5879−5885.